2-Azido-2-deoxy-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-galactopyranose (CAS 84278-00-2)

Le 2-Azido-2-désoxy-1,3,4,6-tétra-O-acétyl-D-galactopyranose est un composé chimique largement utilisé dans la recherche en glycobiologie en raison de son importance dans la synthèse d'hydrates de carbone complexes et de glycoconjugués. Sa forme acétylée protège les groupes hydroxyles, ce qui facilite les transformations chimiques sélectives à des positions spécifiques. Ce composé est un élément essentiel pour la préparation de glycosides, de glycoprotéines et de glycolipides, ce qui permet aux chercheurs d'étudier divers processus biologiques impliquant des hydrates de carbone. En recherche, le 2-Azido-2-deoxy-1,3,4,6-tetra-O-acétyl-D-galactopyranose a été utilisé pour la synthèse de sondes glycanniques pour l'étude des interactions glucides-protéines, telles que les essais de liaison lectine-glucides et l'analyse des microréseaux glycanniques. En outre, son groupe fonctionnel azido permet une dérivatisation supplémentaire via la chimie click, permettant la conjugaison de diverses biomolécules, fluorophores ou nanoparticules pour étudier les glycanes de la surface cellulaire, le trafic intracellulaire et les voies de signalisation médiées par les glycanes. En outre, ce composé a joué un rôle déterminant dans le développement de méthodologies de glycosylation et la synthèse de glycomimétiques pour sonder les processus biologiques médiés par les glucides, y compris l'infection virale, l'adhésion cellulaire et la modulation de la réponse immunitaire. Dans l'ensemble, le 2-Azido-2-deoxy-1,3,4,6-tetra-O-acétyl-D-galactopyranose joue un rôle essentiel dans l'avancement de notre compréhension de la biologie des glycanes et de ses implications dans la santé et la maladie.