Structure moléculaire de 2-Amino-1-phenylethanol, Numéro CAS: 7568-93-6
2-Amino-1-phenylethanol (CAS 7568-93-6)
Noms alternatifs:
α-(Aminomethyl)benzyl alcohol, DL-β-Hydroxyphenethylamine, Phenylethanolamine
Application(s):
2-Amino-1-phenylethanol est une phénéthylamine β-hydroxylée
Numéro CAS:
7568-93-6
Masse Moléculaire:
137.18
Formule Moléculaire:
C8H11NO
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le 2-Amino-1-phényléthanol (2-APE) est une phénéthylamine bêta-hydroxylée. Il a été étudié comme substrat de la phényléthanolamine N-méthyltransférase. Il agit comme agoniste sur un certain nombre de récepteurs de neurotransmetteurs, notamment les récepteurs de la sérotonine, de la dopamine et de la norépinéphrine. Le 2-Amino-1-phényléthanol est également un inhibiteur des enzymes cyclooxygénase et lipoxygénase, qui sont impliquées dans la régulation de l'inflammation et des réponses immunitaires. En outre, on a constaté qu'il modulait l'expression des gènes, la prolifération cellulaire et les voies de signalisation cellulaire.
2-Amino-1-phenylethanol (CAS 7568-93-6) Références
- Réduction hautement énantiosélective de cétones catalysée par le ruthénium en utilisant des ligands peptidiques facilement disponibles. | Bøgevig, A., et al. 2004. Chemistry. 10: 294-302. PMID: 14695575
- Microextraction par fibre creuse revêtue de polymère combinée à un empilement sur colonne dans l'électrophorèse capillaire. | Basheer, C., et al. 2006. J Chromatogr A. 1128: 267-72. PMID: 16824535
- L'effet de la solvatation sur la conformation biomoléculaire: 2-amino-1-phényléthanol. | Baker, CM. and Grant, GH. 2007. J Phys Chem B. 111: 9940-54. PMID: 17672488
- Contrôle par solvant de la résolution optique du 2-amino-1-phényléthanol à l'aide de l'acide déhydroabiétique. | Taniguchi, K., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 458-63. PMID: 18219414
- Forme des biomolécules par spectroscopie micro-onde à jet libre: 2-amino-1-phényléthanol et 2-méthylamino-1-phényléthanol. | Melandri, S., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 7769-73. PMID: 19505067
- Comparaison des méthodes de séparation électrophorétique chirale pour les phénéthylamines et application à l'analyse des impuretés. | Borst, C. and Holzgrabe, U. 2010. J Pharm Biomed Anal. 53: 1201-9. PMID: 20638811
- Étude de cas de petites molécules utilisées comme antipaludiques: dérivés du 2-Amino-1-phényléthanol (APE). | Chaparro, MJ., et al. 2014. ACS Med Chem Lett. 5: 657-61. PMID: 24944739
- Synthèse catalytique directe de 2-Amino-1-Phényléthanols non protégés à partir d'alcènes à l'aide de phtalocyanine de fer(II). | Legnani, L. and Morandi, B. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 2248-51. PMID: 26836348
- Spectre rotationnel et analyse conformationnelle du N-Méthyl-2-Aminoéthanol: aperçu de la forme des neurotransmetteurs adrénergiques. | Calabrese, C., et al. 2018. Front Chem. 6: 25. PMID: 29520356
- Découverte d'agonistes des β-arrestines basés sur les β2-adrénorécepteurs à partir de dérivés de 2-amino-2-phényléthanol. | Woo, AY., et al. 2019. Acta Pharmacol Sin. 40: 1095-1105. PMID: 30643208
- Réaction d'insertion N-H asymétrique avec un aminoalcool chiral comme noyau catalytique des alcaloïdes de Cinchona. | Shinohara, H., et al. 2019. Chem Pharm Bull (Tokyo). 67: 393-396. PMID: 30930443
- Nanocatalyseur de cobalt à phase mixte dopé à l'azote dérivé d'un complexe trinucléaire à valence mixte de cobalt(III)/cobalt(II) pour une réaction d'évolution de l'oxygène à haute performance. | Ghosh, T., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 2333-2346. PMID: 33502850
- Reconnaissance énantiosélective d'alcools aminés racémiques en solution aqueuse par des capsules à grappes de Keplerate {Mo132 } à base d'oxyde métallique chiral. Cluster Capsules. | Pow, RW., et al. 2021. Chemistry. 27: 12327-12334. PMID: 34196438
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Amino-1-phenylethanol, 10 g | sc-254126 | 10 g | $88.00 |