Date published: 2025-9-13

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2-amino-1-(4-methoxyphenyl)ethanol (CAS 55275-61-1)

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Numéro CAS:
55275-61-1
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
167.21
Formule Moléculaire:
C9H13NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-amino-1-(4-méthoxyphényl)éthanol est un composé qui a suscité l'intérêt de diverses disciplines de recherche, notamment la chimie organique et la science des matériaux. En synthèse organique, il est exploré pour son rôle d'élément de construction chiral qui peut être utilisé pour introduire les motifs phényl et amino alcool dans des molécules plus complexes. La présence d'un groupe amino et d'un groupe hydroxyle en fait un intermédiaire polyvalent pour la synthèse d'une série d'entités chimiques, y compris des hétérocycles et des ligands chiraux. Les chercheurs étudient sa réactivité dans la formation de liaisons carbone-azote, qui sont fondamentales dans la construction d'amines et de dérivés aminés. En outre, la partie méthoxyphényle du 2-amino-1-(4-méthoxyphényl)éthanol présente un intérêt particulier pour le développement de nouveaux composés organiques qui peuvent présenter des propriétés optiques souhaitables pour une utilisation potentielle dans des dispositifs électroniques et photoniques. L'utilité du composé dans la synthèse de molécules énantiomériquement pures est également un domaine de recherche important, contribuant au domaine de la catalyse asymétrique.


2-amino-1-(4-methoxyphenyl)ethanol (CAS 55275-61-1) Références

  1. Discrimination par RMN 13C des systèmes cycliques régioisomères de bispyrroloquinone/bispyrroloiminoquinone.  |  Chassaing, S. and Delfourne, E. 2010. Magn Reson Chem. 48: 9-12. PMID: 19824003
  2. Synthèse et évaluation antitumorale d'analogues de la pyrroloiminoquinone marine tsitsikammamines.  |  Rives, A., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 343-51. PMID: 19897281
  3. Un nouveau système conjugué diclofénac-hydrogel pour une libération intra-articulaire soutenue: Développement du 1-phényléthanol 2-pyridylamino-substitué (PAPE) et de ses dérivés en tant qu'agents de liaison accordables sans trace.  |  Kawanami, T., et al. 2020. Int J Pharm. 585: 119519. PMID: 32535069
  4. Nouveaux inhibiteurs peptidyl alpha-cétoamides des calpaïnes et autres protéases à cystéine.  |  Li, Z., et al. 1996. J Med Chem. 39: 4089-98. PMID: 8831774

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-amino-1-(4-methoxyphenyl)ethanol, 250 mg

sc-341098
250 mg
$151.00

2-amino-1-(4-methoxyphenyl)ethanol, 1 g

sc-341098A
1 g
$407.00