Date published: 2025-12-19

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2-allyl-4-nitrophenol (CAS 19182-96-8)

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Noms alternatifs:
4-nitro-2-(prop-2-en-1-yl)phenol
Numéro CAS:
19182-96-8
Masse Moléculaire:
179.17
Formule Moléculaire:
C9H9NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-allyl-4-nitrophénol (ANP) est un composé organique qui possède diverses activités biologiques, notamment des propriétés anti-inflammatoires, antimicrobiennes et anticancéreuses. Il peut agir en réduisant les niveaux d'espèces réactives de l'oxygène et la peroxydation des lipides, ainsi qu'en augmentant les niveaux de glutathion, un antioxydant. En outre, le 2-allyl-4-nitrophénol inhibe l'activité de la cyclooxygénase-2, une enzyme impliquée dans la production de prostaglandines inflammatoires.


2-allyl-4-nitrophenol (CAS 19182-96-8) Références

  1. Nouvelle stratégie de métathèse Ugi-Smiles pour la synthèse de pyrimido azépines.  |  El Kaïm, L., et al. 2007. J Org Chem. 72: 5835-8. PMID: 17585822
  2. Couplages Ugi-Smiles: nouvelles entrées pour les dérivés N-aryl-carboxamide.  |  El Kaïm, L. and Grimaud, L. 2010. Mol Divers. 14: 855-67. PMID: 19582586
  3. Le di-tert-butylisobutylsilyl est un autre groupe protecteur utile.  |  Liang, H., et al. 2011. Org Lett. 13: 4120-3. PMID: 21744824
  4. Preuves du rôle clé des liaisons hydrogène dans les réactions de substitution aromatique nucléophile.  |  Chéron, N., et al. 2011. Chemistry. 17: 14929-34. PMID: 22113894
  5. Paramètres affectant l'accélération spécifique aux micro-ondes d'une réaction chimique.  |  Chen, PK., et al. 2014. J Org Chem. 79: 7425-36. PMID: 25050921
  6. Agents antitumoraux potentiels. 58. Synthèse et relations structure-activité d'acides xanthénone-4-acétiques substitués actifs contre la tumeur du colon 38 in vivo.  |  Rewcastle, GW., et al. 1989. J Med Chem. 32: 793-9. PMID: 2704025
  7. Capture d'intermédiaires fugaces dans un réarrangement de Claisen en utilisant des conditions de réaction d'imbibition de gouttelettes sans équilibre.  |  Sahraeian, T., et al. 2022. Anal Chem. 94: 15093-15099. PMID: 36251285
  8. Nouvelle approche synthétique des dihydrobenzofuranes enrichis en énantiomères: utilisation d'une résolution cinétique hydrolytique et d'un protocole d'ouverture intramoléculaire du cycle époxyde à l'aide de 1-benzyloxy-2-oxiranylméthylbenzènes  |  Umadevi Bhoga. 2005. Tetrahedron Letters. 46: 5239-5242.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-allyl-4-nitrophenol, 250 mg

sc-274164
250 mg
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