Structure moléculaire de 2-Acetylindole, Numéro CAS: 4264-35-1
2-Acetylindole (CAS 4264-35-1)
Noms alternatifs:
1-(1H-Indol-2-yl)ethanone; Indol-2-yl Methyl Ketone
Application(s):
2-Acetylindole est un dérivé indole utilisé dans la synthèse d'inhibiteurs de la métalloprotéase matricielle.
Numéro CAS:
4264-35-1
Masse Moléculaire:
159.18
Formule Moléculaire:
C10H9NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le 2-acétylindole est un réactif indole utilisé pour synthétiser des inhibiteurs de métalloprotéases matricielles. Les métalloprotéinases matricielles (MMP) sont des endopeptidases zinc-dépendantes qui dégradent les protéines de la matrice extracellulaire et traitent les molécules bioactives. Ces endopeptidases jouent également un rôle dans la prolifération cellulaire, la migration, l'angiogenèse, l'apoptose et la défense de l'hôte. La production de ces inhibiteurs est d'une grande importance dans l'étude des MMP.
2-Acetylindole (CAS 4264-35-1) Références
- Traitement des chimiokines et des cytokines par les métalloprotéinases matricielles et son effet sur la migration des leucocytes et l'inflammation. | Van Lint, P. and Libert, C. 2007. J Leukoc Biol. 82: 1375-81. PMID: 17709402
- L'interrupteur à cystéine: un principe de régulation de l'activité des métalloprotéinases pouvant s'appliquer à l'ensemble de la famille des gènes de la métalloprotéinase matricielle. | Van Wart, HE. and Birkedal-Hansen, H. 1990. Proc Natl Acad Sci U S A. 87: 5578-82. PMID: 2164689
- Indoles à partir de o-nitrostyrènes. Synthèse et réactions de la 2-indolyl 4-pipéridylméthylcétone | Sundberg, R. J. 1968. The Journal of Organic Chemistry. 33(2): 487-490.
- Réduction énantiospécifique de cétones prochirales de type aromatique en alcools optiquement actifs dans la culture de Nigrospora oryzae | Jarosz, B., & Siewiński, A. 1996. Journal of basic microbiology. 36(4): 245-253.
- Nouvelle approche des β-carbolines hautement substituées par transformation réductrice des 2-acyl-3-isoxazolylindoles | Kamlah, A., & Bracher, F. 2020. European Journal of Organic Chemistry. 2020(18): 2708-2719.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Acetylindole, 1 g | sc-206367 | 1 g | $360.00 |