Structure moléculaire de 2,6-Lutidine, Numéro CAS: 108-48-5
2,6-Lutidine (CAS 108-48-5)
Numéro CAS:
108-48-5
Masse Moléculaire:
107.15
Formule Moléculaire:
C7H9N
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La 2,6-lutidine est un composé hétérocyclique aromatique, soluble dans divers solvants organiques. Ce composé joue un rôle d'intermédiaire dans la production de divers colorants et autres substances chimiques. En outre, il est largement utilisé pour synthétiser d'autres composés aromatiques, notamment la 2,6-dihydropyridine et la 2,6-diméthoxy-pyridine.
2,6-Lutidine (CAS 108-48-5) Références
- Procédé de synthèse à l'échelle du kilo pour les dérivés de la 2'-O-(2-méthoxyéthyl)-pyrimidine. | Ross, BS., et al. 2005. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 24: 815-8. PMID: 16248042
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- Micelles d'un copolymère dibloc de styrène et d'oxyde d'éthylène dans des mélanges de 2,6-lutidine et d'eau. | Tuzar, Z., et al. 2008. Langmuir. 24: 13863-5. PMID: 19360951
- Couplage croisé oxydatif aérobie catalysé par le cuivre d'alcynes avec des acides arylboroniques: sélectivité remarquable en milieu 2,6-lutidine. | Yasukawa, T., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 6208-10. PMID: 21808793
- Oxydations d'alcools par des sels d'oxoammonium en présence de bases pyridiniques. | Bobbitt, JM., et al. 2014. J Org Chem. 79: 1055-67. PMID: 24386938
- Réduction de l'oxyde de phosphane médiée par le cation phosphonium électrophile à l'aide du chlorure d'oxalyle et de l'hydrogène. | Stepen, AJ., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 15253-15256. PMID: 30230149
- Chimie du bis(pentalène)dititanium: Activation des liaisons C-H, C-X et H-H. | Tsoureas, N., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 14531-14539. PMID: 30252008
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- Détails mécanistiques de la réaction de cyclisation sans métal de l'oxyde d'organophosphore avec des alcynes médiée par la 2,6-lutidine et le Tf2 O. | Tian, J., et al. 2020. J Comput Chem. 41: 1709-1717. PMID: 32323872
- Molécules d'eau confinées dans des mélanges binaires d'eau et de 2,6-lutidine près de la température critique inférieure de la solution. | Korotkevich, AA. and Bakker, HJ. 2021. J Phys Chem B. 125: 287-296. PMID: 33370126
- Activation C(sp3)-H médiée par le calcium et alkylation des alkylpyridines. | Zheng, X., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 5114-5121. PMID: 33728911
- Cyclopropanation intramoléculaire d'alcènes avec des α-bromo-β-céto esters, catalysée par photoredox. | Ide, K., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 9172-9176. PMID: 34664610
- Purification efficace de la 2,6-Lutidine par des cristaux adaptatifs non poreux de Pillararenes. | Wang, Z., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 41072-41078. PMID: 36053117
- Synthèse de styrènes β,β-disubstitués via le couplage aldol-élimination promu par le triméthylsilyl trifluorométhanesulfonate. | Dixon, GJ., et al. 2022. J Org Chem. 87: 14846-14854. PMID: 36239694
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2,6-Lutidine, 25 ml | sc-238428 | 25 ml | $89.00 |