Date published: 2025-9-6

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2,5-Dimethoxybenzylamine (CAS 3275-95-4)

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Noms alternatifs:
Benzenemethanamine; 1-(2,5-dimethoxyphenyl)methanamine; 2,5-Dimethoxybenzenemethanamine
Numéro CAS:
3275-95-4
Masse Moléculaire:
167.21
Formule Moléculaire:
C9H13NO2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2,5-diméthoxybenzylamine est un dérivé de la benzylamine contenant deux substituants méthoxy en positions 2 et 5. C'est un précurseur dans la synthèse de divers composés organiques, en particulier dans les industries agrochimiques. La 2,5-diméthoxybenzylamine peut subir des réactions de fonctionnalisation sélectives, ce qui en fait un élément de base utile pour la préparation de diverses structures chimiques. En biochimie, la 2,5-diméthoxybenzylamine est un réactif dans la synthèse de molécules biologiquement actives, en raison de sa réactivité polyvalente et de sa compatibilité avec une large gamme de groupes fonctionnels. Ses propriétés chimiques uniques permettent de modifier efficacement des échafaudages moléculaires complexes, ce qui permet de créer de nouveaux composés ayant des applications potentielles en biologie chimique. La 2,5-diméthoxybenzylamine joue un rôle dans le développement de nouvelles entités chimiques dotées de propriétés bioactives potentielles.


2,5-Dimethoxybenzylamine (CAS 3275-95-4) Références

  1. Dérivés de N6-benzyladénosine en tant que nouveaux ligands N-donateurs de complexes dichloridés de platine(II).  |  Starha, P., et al. 2013. Molecules. 18: 6990-7003. PMID: 23771060
  2. Blocs de construction bifonctionnels dans la réaction de condensation Ugi-azide: une stratégie générale vers l'exploration d'une nouvelle diversité moléculaire.  |  Gunawan, S. and Hulme, C. 2013. Org Biomol Chem. 11: 6036-46. PMID: 23912086
  3. Les benzoquinones comme inhibiteurs de la neurotoxine botulique de sérotype A.  |  Bremer, PT., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 3971-81. PMID: 24984937
  4. Prévalence des champignons toxigènes et des mycotoxines dans le café arabe (Coffea arabica): Rôle protecteur de la torréfaction traditionnelle, de l'infusion et des volatiles bactériens.  |  Al Attiya, W., et al. 2021. PLoS One. 16: e0259302. PMID: 34714880
  5. Synthèse de pyrrolidin-2-ones substituées en 1,5 à partir de cyclopropanes donneurs-accepteurs et d'anilines/benzylamines.  |  Boichenko, MA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500574

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sc-231116
5 g
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