Date published: 2025-9-10

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2,4-Di-tert-butylphenol (CAS 96-76-4)

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Application(s):
2,4-Di-tert-butylphenol est utilisé pour étudier sa réaction d'alkylation avec l'alcool cinnamylique en présence de catalyseurs de silice moléculaire hexagonale désordonnée substituée par de l'Al.
Numéro CAS:
96-76-4
Masse Moléculaire:
206.32
Formule Moléculaire:
C14H22O
Information supplémentaire:
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Le 2,4-Di-tert-butylphénol a été utilisé pour étudier sa réaction d'alkylation avec l'alcool cinnamylique en présence de catalyseurs de silice moléculaire hexagonale désordonnée substituée par de l'Al. Une autre propriété intéressante du 2,4-Di-tert-butylphénol est qu'il possède une activité antioxydante. Le 2,4-Di-tert-butylphénol (2,4-DTBP) est un composé phénolique caractérisé par la présence de deux groupes tert-butyl liés à son groupe hydroxyle phénolique. Ce composé sert d'intermédiaire dans la création de divers composés organiques et sert d'élément fondamental dans la production de substances organiques. En outre, le 2,4-Di-tert-butylphénol joue un rôle clé dans la formulation de plastifiants, d'additifs pour le caoutchouc et d'autres produits industriels. La compréhension de la configuration et des attributs du 2,4-Di-tert-butylphénol est importante pour comprendre ses applications étendues dans de multiples secteurs. Dans le domaine de la synthèse des composés organiques, le 2,4-Di-tert-butylphénol sert d'élément de base. En outre, son utilité s'étend à la production de plastifiants et de divers produits industriels. Des études récentes remarquables ont mis en évidence le potentiel du 2,4-Di-tert-butylphénol dans la production de composés chiraux, essentiels dans la synthèse de médicaments et de composés. En outre, ce composé a démontré son efficacité dans la synthèse de polymères, offrant des applications polyvalentes dans de nombreux domaines.


2,4-Di-tert-butylphenol (CAS 96-76-4) Références

  1. Le 2,4-Di-tert-butylphénol de la patate douce protège contre le stress oxydatif dans les cellules PC12 et chez les souris.  |  Choi, SJ., et al. 2013. J Med Food. 16: 977-83. PMID: 24074359
  2. Le 2,4-Di-tert-butylphénol, un inhibiteur potentiel de HDAC6, induit la sénescence et la catastrophe mitotique dans les cellules de l'adénocarcinome gastrique humain AGS.  |  Song, YW., et al. 2018. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 1865: 675-683. PMID: 29427610
  3. Impact de la préoxydation des UV/persulfate sur les sous-produits de désinfection par chloration du 2,4-Di-tert-butylphénol.  |  Wang, Q., et al. 2018. J Hazard Mater. 358: 450-458. PMID: 30036772
  4. Élimination du bisphénol A et du 2,4-Di-tert-butylphénol du lixiviat de décharge à l'aide d'un coagulant d'origine végétale.  |  Aziz, A., et al. 2018. Waste Manag Res. 36: 975-984. PMID: 30058954
  5. Activités anti-inflammatoires et anticancéreuses de l'érythrodiol-3-acétate et du 2,4-di-tert-butylphénol isolés de Humboldtia unijuga.  |  Nair, RVR., et al. 2020. Nat Prod Res. 34: 2319-2322. PMID: 30475646
  6. Concentrations élevées inattendues de 2,4-di-tert-butylphénol dans l'urine humaine.  |  Liu, R. and Mabury, SA. 2019. Environ Pollut. 252: 1423-1428. PMID: 31265952
  7. Sources naturelles et bioactivités du 2,4-Di-Tert-Butylphénol et de ses analogues.  |  Zhao, F., et al. 2020. Toxins (Basel). 12: PMID: 31935944
  8. Acides organiques et 2,4-Di-tert-butylphénol: composés majeurs du surnageant acellulaire de Weissella confusa WM36 contre la croissance, la survie et la virulence de Salmonella Typhi.  |  Pelyuntha, W., et al. 2020. PeerJ. 8: e8410. PMID: 31998561
  9. Le 2,4-Di-Tert-Butylphénol isolé d'un champignon endophyte, Daldinia eschscholtzii, réduit la virulence et le Quorum Sensing chez Pseudomonas aeruginosa.  |  Mishra, R., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 1668. PMID: 32849344
  10. Le butylhydroxyl-toluène, le 2,4-Di-tert-butylphénol et le phytol de Chlorella sp. protègent la lignée cellulaire PC12 contre la neurotoxicité induite par H2O2.  |  Vahdati, SN., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 145: 112415. PMID: 34775236
  11. L'exposition au 2,4-di-tert-butylphénol nuit à la différenciation ostéogénique.  |  Dương, TB., et al. 2023. Toxicol Appl Pharmacol. 461: 116386. PMID: 36682590
  12. Le 2,4-Di-tert-butylphénol induit l'adipogenèse dans les cellules souches mésenchymateuses humaines en activant les récepteurs X de la rétinoïde.  |  Ren, XM., et al. 2023. Endocrinology. 164: PMID: 36750942
  13. Une nouvelle découverte: Le 2,4-Di-tert-butylphénol de Streptomyces bacillaris ANS2 efficace contre Mycobacterium tuberculosis et les lignées cellulaires cancéreuses.  |  Kaari, M., et al. 2023. Appl Biochem Biotechnol.. PMID: 36881320

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2,4-Di-tert-butylphenol, 5 g

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5 g
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2,4-Di-tert-butylphenol, 100 g

sc-238312A
100 g
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