Date published: 2025-11-16

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2,3,4-Trifluorobenzyl bromide (CAS 157911-55-2)

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Numéro CAS:
157911-55-2
Masse Moléculaire:
225.01
Formule Moléculaire:
C7H4BrF3
Information supplémentaire:
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Le bromure de 2,3,4 trifluorobenzyle est un composé organique halogéné largement utilisé dans le domaine de la chimie organique pour diverses applications synthétiques. Son rôle principal est celui d'un agent de benzylation, qui introduit le groupe benzyle trifluorométhylé dans d'autres molécules, ce qui facilite l'étude de l'influence des groupes trifluorométhyles sur les propriétés moléculaires telles que la stabilité et la réactivité. Ce composé est particulièrement utile pour la synthèse de molécules fluorées complexes, qui sont intéressantes en raison de leurs caractéristiques physiques et chimiques uniques. Les chercheurs utilisent également ce réactif pour la fonctionnalisation de composés aromatiques, en l'employant dans des réactions de couplage croisé catalysées par le palladium, une méthode qui est fondamentale pour la construction de nombreux composés et matériaux biologiquement actifs. En outre, la présence du groupement bromure en fait un électrophile approprié pour diverses réactions de substitution nucléophile, un type de réaction fondamental exploré en chimie organique mécaniste.


2,3,4-Trifluorobenzyl bromide (CAS 157911-55-2) Références

  1. Les acides hydroxamiques azaindoles sont de puissants inhibiteurs de l'intégrase du VIH-1.  |  Plewe, MB., et al. 2009. J Med Chem. 52: 7211-9. PMID: 19873974
  2. Synthèse asymétrique d'α,β-époxysulfones par réaction de Darzens catalytique avec transfert de phase  |  Ku, J. M., Yoo, M. S., Park, H. G., Jew, S. S., & Jeong, B. S. 2007. Tetrahedron. 63(34): 8099-8103.
  3. Synthèse de (αR, βS)-époxycétones par époxydation asymétrique de chalcones avec des catalyseurs à transfert de phase de quinquina  |  Yoo, M. S., Kim, D. G., Ha, M. W., Jew, S. S., Park, H. G., & Jeong, B. S. 2010. Tetrahedron Letters. 51(42): 5601-5603.

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