Date published: 2025-12-22

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2,2,2-Trifluoroethyl vinyl ether (CAS 406-90-6)

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Numéro CAS:
406-90-6
Masse Moléculaire:
126.08
Formule Moléculaire:
C4H5F3O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'éther vinylique de 2,2,2-trifluoroéthyle est une substance utilisée comme solvant dans la fabrication de divers produits chimiques. En science des matériaux et en chimie des polymères, l'éther vinylique de 2,2,2-trifluoroéthyle se distingue par son potentiel en tant que monomère dans la synthèse de polymères fluorés. Les polymères dérivés de ce composé devraient présenter une résistance chimique, une stabilité thermique et une hydrophobicité accrues grâce à la chaîne latérale fluorée. Ce composé se lie aux enzymes du cytochrome P450, inhibant ainsi leur activité. On pense que cet effet inhibiteur est dû à la production de fluorure d'hydrogène (HF) ou de vapeur d'eau en tant que sous-produits au cours de la réaction. En outre, le 2,2,2-Trifluoroéthyl éther de vinyle a la capacité de réagir avec l'halothane ou l'oxyde nitreux (N2O), entraînant la formation de ces substances. En outre, il peut réagir avec l'oxygène (O) pour produire de l'ozone (O3).


2,2,2-Trifluoroethyl vinyl ether (CAS 406-90-6) Références

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  2. Métabolisme et toxicité de l'éther vinylique de 2,2,2-trifluoroéthyle.  |  Fiserova-Bergerova, V. 1977. Environ Health Perspect. 21: 225-30. PMID: 25763
  3. Surface d'énergie potentielle du fluoroxène: expérience et théorie.  |  Uriarte, I., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 3966-74. PMID: 26771032
  4. Potentialisation de la toxicité du fluroxène (éther vinylique de 2,2,2-trifluoroéthyle) par les polychlorobiphényles.  |  Murphy, MJ., et al. 1979. Toxicol Appl Pharmacol. 48: 87-97. PMID: 36687
  5. Mutagénicité des anesthésiques par inhalation: trichloréthylène, éther divinylique, oxyde nitreux et cyclopropane.  |  Baden, JM., et al. 1979. Br J Anaesth. 51: 417-21. PMID: 375954
  6. Destruction du cytochrome P-450 par le fluorure de vinyle, le fluroxène et l'acétylène. Preuve de l'existence d'un intermédiaire radicalaire dans l'oxydation des oléfines.  |  Ortiz de Montellano, PR., et al. 1982. Biochemistry. 21: 1331-9. PMID: 6122467
  7. Schémas réactionnels pour la dégradation du cytochrome P-450 par l'allyl-iso-propylacétamide et le fluroxène.  |  Ivanetich, KM., et al. 1981. Adv Exp Med Biol. 136 Pt B: 1213-20. PMID: 6124093
  8. Létalité des éthers trifluorés anesthésiques chez le rat: rôle de l'infection bactérienne.  |  Dersham, G., et al. 1983. Toxicol Appl Pharmacol. 71: 93-100. PMID: 6138884
  9. Absence d'activité mutagène du trifluoroéthanol et de ses métabolites chez Salmonella typhimurium.  |  Blake, DA., et al. 1981. Fundam Appl Toxicol. 1: 415-8. PMID: 6764424
  10. Le rôle du cytochrome P-450 dans la toxicité de l'anesthésie au fluroxène (éther vinylique de 2,2,2-trifluoroéthyle) in vivo.  |  Ivanetich, KM., et al. 1976. Biochem Pharmacol. 25: 773-8. PMID: 7270

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2,2,2-Trifluoroethyl vinyl ether, 100 mg

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