1H,1H,2H-Perfluoro-1-octene (CAS 25291-17-2)
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Le 1H,1H,2H-Perfluoro-1-octène est un composé fluoré qui fonctionne comme un surfactant dans des applications expérimentales. Il agit en réduisant la tension superficielle des liquides, ce qui leur permet de s'étaler plus facilement sur les surfaces solides. Le mécanisme d'action du 1H,1H,2H-Perfluoro-1-Octène implique sa capacité à interagir avec l'interface entre deux phases non miscibles, telles que l'huile et l'eau, en raison de sa nature amphiphile. Au niveau moléculaire, le 1H,1H,2H-Perfluoro-1-octène s'aligne à l'interface, l'extrémité fluorée s'orientant vers la phase air ou huile, tandis que l'extrémité oléfinique s'oriente vers la phase eau. Cet alignement entraîne une diminution de la tension superficielle, ce qui permet l'étalement du liquide sur les surfaces solides. Dans les applications expérimentales, la fonction de surfactant du 1H,1H,2H-Perfluoro-1-octène est utilisée dans diverses applications, telles que la préparation d'émulsions, de mousses et de revêtements, où son mécanisme d'action joue un rôle dans l'obtention des propriétés physiques souhaitées des matériaux résultants.
1H,1H,2H-Perfluoro-1-octene (CAS 25291-17-2) Références
- Séparation facile du catalyseur sans eau: hydroformylation fluore biphase des oléfines. | Horváth, IT. and Rábai, J. 1994. Science. 266: 72-5. PMID: 17814001
- Évaluation des propriétés de double rétention des phases stationnaires à base d'hydrure de silice: matériau lié perfluoré. | Pesek, JJ., et al. 2016. J Sep Sci. 39: 1050-5. PMID: 26766498
- Échantillonnage et détermination simultanée des substances volatiles per- et polyfluoroalkyles dans l'air et l'eau des stations d'épuration. | Dimzon, IK., et al. 2017. Anal Bioanal Chem. 409: 1395-1404. PMID: 27888311
- Fonctionnalisation moléculaire de surface des matériaux en carbone par greffage d'alcènes terminaux induit par des radicaux. | Zhang, Y., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 8277-8288. PMID: 31038938
- Membranes échangeuses d'anions à base de polynorbornène réticulé avec des chaînes de branches perfluorées. | Cao, D., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36904314
- Dihydroxylation d'oléfines catalysée par l'osmium en utilisant le dioxygène ou l'air comme oxydant terminal | Christian Döbler, Gerald M. Mehltretter, Uta Sundermeier, and Matthias Beller. 2000,. J. Am. Chem. Soc. 122, 42,: 10289–10297.
- Synthèse efficace de composés aryles perfluoroalcénylés par couplages de Heck catalysés par Pincer-Pd | J Feng, C Cai - Journal of Fluorine Chemistry, 2013 - Elsevier. February 2013,. Journal of Fluorine Chemistry. Volume 146,: Pages 6-10.
- Auto-assemblage de copolymères amphiphiles fluides avec des ionogels et une mouillabilité de surface commutable† | Santosh N. Chavan, ORCID logo ‡a Anil K. Padhan ORCID logo ‡a and Debaprasad Mandal ORCID logo *a. 2018. Polym. Chem.,.,9,: 2258-2270.
- Dihydroxylation d'oléfines en utilisant l'air comme oxydant terminal | C Döbler, GM Mehltretter, U Sundermeier… - Journal of Organometallic …, 2001 - Elsevier. 1 March 2001,. Journal of Organometallic Chemistry. Volume 621, Issues 1–2,: Pages 70-76.
- Comportement de condensateur dans des électrolytes neutres de l'oxyde de manganèse mésoporeux ordonné obtenu à partir de l'oxydation d'alcènes perfluorés par le gabarit souple CTAMnO4 | CCH Tran, C Damas, J Santos-Pena - Electrochimica Acta, 2018 - Elsevier. 10 May 2018,. Electrochimica Acta. Volume 272,: Pages 108-118.
- Utilisation de la réaction de métathèse des oléfines pour une modification très efficace de la β-cyclodextrine | BB Ghera, F Fache, H Parrot-Lopez - Tetrahedron, 2006 - Elsevier. 15 May 2006,. Tetrahedron. Volume 62, Issue 20,: Pages 4807-4813.
- Synthèse de ligands BINAP dérivés de fluoroalkyles | DJ Birdsall, EG Hope, AM Stuart, W Chen, Y Hu… - Tetrahedron Letters, 2001 - Elsevier. 26 November 2001,. Tetrahedron Letters. Volume 42, Issue 48,: Pages 8551-8553.
- Synthèse de groupes multifonctionnels contenant des perfluoroalkyles pour l'ennoblissement des textiles | FL Qing, M Ji, R Lu, K Yan, Z Mao - Journal of fluorine chemistry, 2002 - Elsevier. 28 January 2002,. Journal of Fluorine Chemistry. Volume 113, Issue 1,: Pages 139-141.
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