11-Phenoxyundecanoic acid (CAS 7170-44-7)

11-Phenoxyundecanoic acid (CAS 7170-44-7) Références

1. Test sensible pour l'évolution en laboratoire des hydroxylases vers les composés aromatiques et hétérocycliques.  |  Wong, TS., et al. 2005. J Biomol Screen. 10: 246-52. PMID: 15809320
2. Biosynthèse de nouveaux copolyesters aromatiques à partir de l'acide 11-phénoxyundécanoïque insoluble par Pseudomonas putida BM01.  |  Song, JJ. and Yoon, SC. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 536-44. PMID: 16535240
3. La dérive génétique neutre peut modifier les fonctions des protéines promiscuous, ce qui peut favoriser l'évolution fonctionnelle.  |  Bloom, JD., et al. 2007. Biol Direct. 2: 17. PMID: 17598905
4. Déplacement de la distribution des unités monomères aromatiques de l'acide polyhydroxyalcanoïque vers des unités plus longues par l'acide salicylique chez Pseudomonas fluorescens BM07 cultivé avec des mélanges de fructose et d'acide 11-phénoxyundécanoïque.  |  Choi, MH., et al. 2009. Biotechnol Bioeng. 102: 1209-21. PMID: 18958860
5. Production accrue d'acide polyhydroxyalcanoïque à chaîne latérale plus longue avec substitution du groupe oméga-aromatique dans le mutant Pseudomonas fluorescens BM07 perturbé par phaZ grâce à un cométabolisme de sources de carbone non apparentées et à l'inhibition de la bêta-oxydation de l'acide salicylique.  |  Choi, MH., et al. 2010. Bioresour Technol. 101: 4540-8. PMID: 20153638
6. Le phosphate de 11-phénoxyundécyle comme accepteur de phosphate de 2-acétamido-2-désoxy-α-d-glucopyranosyl dans l'assemblage de l'unité de répétition de l'antigène O de Salmonella arizonae O:59.  |  Druzhinina, TN., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 2636-40. PMID: 20974465
7. Synthèse de disaccharides de phénoxyundécyl diphosphate pour l'étude de la biosynthèse des polysaccharides antigéniques O dans les bactéries entériques.  |  Torgov, V., et al. 2019. Methods Mol Biol. 1954: 161-174. PMID: 30864131
8. Biosynthèse et caractéristiques des polyhydroxyalcanoates aromatiques.  |  Ishii-Hyakutake, M., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30961192
9. Ingénierie des voies natives et synthétiques chez Pseudomonas putida pour la production de polyhydroxyalcanoates sur mesure.  |  Mezzina, MP., et al. 2021. Biotechnol J. 16: e2000165. PMID: 33085217
10. Stratégies de biologie synthétique pour la synthèse de polyhydroxyalcanoates à partir de sources de carbone non apparentées.  |  Agnew, DE. and Pfleger, BF. 2013. Chem Eng Sci. 103: 58-67. PMID: 36249713
11. Activités antivirales in vitro d'analogues de l'acide myristique contre les virus de l'immunodéficience humaine et de l'hépatite B.  |  Parang, K., et al. 1997. Antiviral Res. 34: 75-90. PMID: 9191015
12. Conception et synthèse d'inhibiteurs de la squalène synthase - mimiques acyliques des acides zaragaziques  |  C.H. Kuo ∗, Albert J. Robichaud, Deborah J. Rew, James D. Bergstrom, Gregory D. Berger. 1994. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 4: 1591-1594.
13. Synthèse microbienne et caractérisation des polyhydroxyalcanoates avec des groupes latéraux phénoxy fluorés de Pseudomonas putida  |  Yasuo Takagi a, Ryou Yasuda a, Akira Maehara b, Tsuneo Yamane b. 2004. European Polymer Journal. 40: 1551-1557.
14. Influence de l'acide octanoïque sur les nanoflocons de SmCo5 préparés par broyage à haute énergie assisté par surfactant  |  Liyun Zheng a b, Baozhi Cui a, Nilay G. Akdogan a, Wanfeng Li a, George C. Hadjipanayis a. 2010. Journal of Alloys and Compounds. 504: 391-394.
15. Effet de différents tensioactifs sur la formation et la morphologie de nanoflocons de SmCo5  |  Liyun Zheng a b, Baozhi Cui a, George C. Hadjipanayis a. 2011. Acta Materialia. 59: 6772-6782.