Structure moléculaire de 10-Deacetylbaccatin-III, Numéro CAS: 32981-86-5
10-Deacetylbaccatin-III (CAS 32981-86-5)
Noms alternatifs:
Baccatin III, 10-Deacetyl-; 10-DB III
Application(s):
10-Deacetylbaccatin-III est un intermédiaire pour les préparations d'analogues du taxol
Numéro CAS:
32981-86-5
Masse Moléculaire:
544.6
Formule Moléculaire:
C29H36O10
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Le 10-Deacetylbaccatin-III est un intermédiaire pour les préparations d'analogues du taxol. Les taxols se sont révélés être des agents antitumoraux. Plusieurs de ces taxols peuvent être synthétisés à partir du 10-Deacetylbaccatin-III.
10-Deacetylbaccatin-III (CAS 32981-86-5) Références
- Acétylation enzymatique de la 10-désacétylbaccatine III en baccatine III par la C-10 désacétylase de Nocardioides luteus SC 13913. | Patel, RN., et al. 2000. Enzyme Microb Technol. 27: 371-375. PMID: 10938416
- Extraction en phase solide et détermination simplifiée par chromatographie liquide à haute performance de la 10-désacétylbaccatine III et des taxoïdes apparentés dans les espèces d'ifs. | Mroczek, T. and Glowniak, K. 2001. J Pharm Biomed Anal. 26: 89-102. PMID: 11451646
- Conversion des glycosides de taxane en 10-désacétylbaccatine III. | Yang, T., et al. 2006. Nat Prod Res. 20: 119-24. PMID: 16319004
- Déacétylation enzymatique en C-4 de la 10-désacétylbaccatine III. | Hanson, RL., et al. 2006. Biotechnol Appl Biochem. 45: 81-5. PMID: 16722823
- Clonage moléculaire et expression hétérologue d'un ADNc de la 10-désacétylbaccatine III-10-O-acétyl transférase de Taxus x media. | Guo, B., et al. 2007. Mol Biol Rep. 34: 89-95. PMID: 17094009
- Activité in vitro de la 10-désacétylbaccatine III contre les promastigotes et les amastigotes intracellulaires de Leishmania donovani. | Georgopoulou, K., et al. 2007. Planta Med. 73: 1081-8. PMID: 17691059
- Séparation du 7-xylosyl-10-désacétyl paclitaxel et du 10-désacétylbaccatin III du reste des extraits exempts de paclitaxel à l'aide de résines macroporeuses. | Fu, Y., et al. 2008. J Chromatogr A. 1177: 77-86. PMID: 18054030
- Bioproduction de baccatine III, un précurseur avancé du paclitaxol, avec Flammulina velutipes transgénique exprimant le gène de la 10-désacétylbaccatine III-10-O-acétyltransférase. | Han, F., et al. 2014. J Sci Food Agric. 94: 2376-83. PMID: 24403190
- Comparaison de la pharmacocinétique et de la biodistribution de la 10-désacétylbaccatine III après administration orale en tant que composé pur ou dans un extrait de Taxus chinensis: une étude pilote. | Zhang, X., et al. 2016. Planta Med. 82: 230-7. PMID: 26838275
- Acylation organocatalytique sélective de la 10-désacétylbaccatine III. | Yanagi, M., et al. 2016. Chem Pharm Bull (Tokyo). 64: 907-12. PMID: 26903156
- Processus combiné de séparation préparative et de purification du paclitaxel et de la 10-désacétylbaccatine III à l'aide de Diaion® Hp-20 suivi d'une extraction en phase solide basée sur l'interaction hydrophile. | Shirshekanb, M., et al. 2017. Iran J Pharm Res. 16: 1396-1404. PMID: 29552048
- Construction d'une voie métabolique hybride acétyl-CoA et DBAT pour l'acétylation de la 10-désacétylbaccatine III en baccatine III. | Wang, H., et al. 2021. Acta Pharm Sin B. 11: 3322-3334. PMID: 34729319
- Biosynthèse du taxol: acétylation enzymatique de la 10-désacétylbaccatine-III en baccatine-III dans des extraits bruts de racines de Taxus baccata. | Zocher, R., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 229: 16-20. PMID: 8954077
- Séparation et purification de la 10-désacétylbaccatine III par chromatographie à contre-courant à haute vitesse. | Cao, X., et al. 1998. J Chromatogr A. 813: 397-401. PMID: 9700932
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
10-Deacetylbaccatin-III, 5 mg | sc-204607 | 5 mg | $174.00 | |||
10-Deacetylbaccatin-III, 25 mg | sc-204607A | 25 mg | $523.00 |