Date published: 2025-9-7

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10-Chloro-9-anthraldehyde (CAS 10527-16-9)

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Numéro CAS:
10527-16-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
240.68
Formule Moléculaire:
C15H9ClO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 10-chloro-9-anthraldéhyde, également connu sous le nom de 10-Cl-9-Ald, est un composé artificiel classé parmi les aldéhydes. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin incolore, pesant 240,68 g/mol. Ce composé, aux propriétés polyvalentes, est un réactif précieux dans le domaine de la synthèse organique. Ses applications potentielles s'étendent à de nombreux domaines, dont la médecine, la science des matériaux et la biochimie. En science des matériaux, le 10-chloro-9-anthraldéhyde est utilisé pour synthétiser des polymères et d'autres matériaux. De même, dans le domaine de la biochimie, il contribue à la synthèse d'enzymes et d'autres biomolécules. Bien que le mécanisme d'action précis du 10-chloro-9-anthraldéhyde reste flou, on sait qu'il réagit avec divers composés, ce qui permet de créer de nouveaux composés pouvant être utilisés dans diverses applications.


10-Chloro-9-anthraldehyde (CAS 10527-16-9) Références

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  2. Revêtements sol-gel innovants pour la microextraction en phase solide. Développement de fibres pour la détermination des hydrocarbures aromatiques polycycliques à l'état de traces dans l'eau.  |  Bianchi, F., et al. 2008. J Chromatogr A. 1196-1197: 15-22. PMID: 18258246
  3. Conception et synthèse de nouvelles sondes d'hybridation basées sur le transfert d'électrons photoinduit.  |  Yokoyama, C., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 3574-3582. PMID: 28522268
  4. La lysine amphiphile conjuguée à la tobramycine synergise les antibiotiques legacy contre Pseudomonas aeruginosa de type sauvage et multirésistant.  |  Lyu, Y., et al. 2017. Biopolymers.. PMID: 29205266
  5. Un promédicament antibactérien activé par l'hypoxie.  |  Yeoh, YQ., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127140. PMID: 32247730
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  11. Rôle des paires d'ions dans la photochimie des complexes donneur-accepteur d'électrons. Études spectroscopiques picosecondes des systèmes arène-tétracyanoéthylène  |  Hilinski, E. F., Masnovi, J. M., Kochi, J. K., & Rentzepis, P. M. 1984. Journal of the American Chemical Society. 106(26): 8071-8077.
  12. Utilisation de la chimie de flux en catalyse: Nouvelles voies pour la synthèse sélective des Bis (indolyl) méthanes  |  Mohapatra, S. S., Wilson, Z. E., Roy, S., & Ley, S. V. 2017. Tetrahedron. 73(14): 1812-1819.
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10-Chloro-9-anthraldehyde, 1 g

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