Structure moléculaire de 1-Phenyl-2-propanol, Numéro CAS: 698-87-3
1-Phenyl-2-propanol (CAS 698-87-3)
Noms alternatifs:
1-Phenylpropan-2-ol; (±)-α-Methylphenethyl alcohol; (±)-1-Phenyl-2-propanol
Application(s):
1-Phenyl-2-propanol est un élément de construction organique utile
Numéro CAS:
698-87-3
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
136.19
Formule Moléculaire:
C9H12O
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Le phényl-1 propanol-2 est un alcool qui se trouve naturellement dans diverses plantes et fleurs. Ce composé aromatique est incolore et dégage un délicieux parfum floral. Ses applications vont au-delà de sa présence naturelle, puisqu'il sert de composant clé dans la synthèse d'autres composés et est utilisé comme agent aromatique dans les aliments et les boissons. La recherche scientifique bénéficie grandement des diverses applications du phényl-1 propanol-2. Il sert de substrat pour l'étude d'enzymes telles que l'alcool déshydrogénase, la xanthine oxydase, le cytochrome P450, la glutathion S-transférase, l'aldéhyde déshydrogénase et le cytochrome b5. Ces études sur les enzymes contribuent à la compréhension des mécanismes complexes et des interactions impliqués dans les processus biochimiques.
1-Phenyl-2-propanol (CAS 698-87-3) Références
- Profilage chimique de la méthamphétamine saisie prétendument synthétisée à partir de dérivés de l'acide phénylacétique. | Tsujikawa, K., et al. 2013. Forensic Sci Int. 227: 42-4. PMID: 22989601
- Sol hybride nano-amylose-2,3-bis(3,5-diméthylphénylcarbamate)-silice immobilisé sur une colonne capillaire tubulaire ouverte pour l'énantioséparation par électrochromatographie capillaire. | Sun, Y., et al. 2018. Electrophoresis. 39: 1086-1095. PMID: 29383728
- Amélioration du recyclage des cofacteurs dans la bioconversion d'alcools racémiques en amines chirales avec l'alcool déshydrogénase et l'amine déshydrogénase par couplage de cellules et de systèmes acellulaires. | Liu, J. and Li, Z. 2019. Biotechnol Bioeng. 116: 536-542. PMID: 30536736
- L'analyse cinétique comme outil d'optimisation pour l'estérification catalytique avec un complexe de zirconium tolérant à l'humidité. | Villo, P., et al. 2020. J Org Chem. 85: 6959-6969. PMID: 32352291
- Élucidation structurelle du mécanisme de reconnaissance moléculaire dans les éponges cristallines chirales. | Zhang, SY., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 17600-17606. PMID: 32589318
- Py-FTIR-GC/MS Analyse des produits volatils de la pyrolyse des résidus de broyage d'automobiles. | Yang, B. and Chen, M. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 33217995
- Réactions sélectives de site médiées par des conteneurs moléculaires. | Wang, R. and Yu, Y. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 309-324. PMID: 35368585
- Nanocatalyseur à base d'oxyde de graphène et d'iridium pour la transformation d'alcools benzyliques en composés carbonylés. | Chen, TR., et al. 2020. RSC Adv. 10: 4436-4445. PMID: 35495275
- Capillaire recouvert d'une nanocouche de silice par procédé sol-gel hydrothermal pour la séparation des amines et la détection de la tyramine dans les produits alimentaires. | Obma, A., et al. 2022. Sci Rep. 12: 7460. PMID: 35523909
- Silice poreuse modifiée en C10 par des cages organiques comme phase stationnaire HPLC et ses multiples fonctions de séparation. | Wang, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36558026
- Nanoparticules de Pd solubles dans l'eau pour l'oxydation anti-Markovnikov de l'allyle benzène dans l'eau. | Avila, E., et al. 2023. Nanomaterials (Basel). 13: PMID: 36678101
- Canaux de vacance de ligands dans des hybrides inorganiques-organiques à piliers pour l'oxydation organique électrocatalytique avec des activités de type enzymatique. | Chen, Z., et al. 2023. Nat Commun. 14: 1184. PMID: 36864050
- Structures organiques covalentes: Des structures aux applications. | Tran, QN., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36904520
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Phenyl-2-propanol, 5 g | sc-237615 | 5 g | $95.00 | |||
1-Phenyl-2-propanol, 25 g | sc-237615A | 25 g | $325.00 |