Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (CAS 17364-16-8)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (2)

Noms alternatifs:
Lyso-PC
Application(s):
1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine est une phosphocholine pour la conception de sondes fluorescentes
Numéro CAS:
17364-16-8
Masse Moléculaire:
495.6
Formule Moléculaire:
C24H50NO7P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine est un phospholipide qui fonctionne comme un surfactant dans des applications expérimentales. Il a la capacité de réduire la tension de surface et de stabiliser les émulsions. Au niveau moléculaire, la 1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine interagit avec les bicouches lipidiques, dont elle affecte la structure et les propriétés. Elle peut également influencer la fluidité et la perméabilité des membranes, ce qui est important dans les études portant sur les membranes cellulaires et les systèmes à base de lipides.On a observé que la 1-Palmitoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine jouait un rôle dans le métabolisme des lipides et les voies de signalisation, contribuant ainsi à la compréhension des processus cellulaires. Son mécanisme d'action implique des interactions avec d'autres lipides et protéines, ce qui a un impact sur le comportement général et la fonction des membranes biologiques.


1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (CAS 17364-16-8) Références

  1. Effet du cholestérol sur la formation d'une phase gel interdigitée dans les mélanges binaires de lysophosphatidylcholine et de phosphatidylcholine.  |  Lu, JZ., et al. 2001. J Biochem. 129: 891-8. PMID: 11388903
  2. Synthèse non enzymatique de glycérolipides catalysée par un imidazole.  |  Testet, E., et al. 2002. J Lipid Res. 43: 1150-4. PMID: 12091500
  3. Identification moléculaire des lyso-glycérophosphocholines en tant qu'immunosuppresseurs endogènes dans les fluides gonadiques des bovins et des rats.  |  Foulds, LM., et al. 2008. Biol Reprod. 79: 525-36. PMID: 18509166
  4. Bicouches de phospholipides contenant de l'acide arachidonique étudiées par spectroscopie RMN 2H et 31P.  |  Rajamoorthi, K. and Brown, MF. 1991. Biochemistry. 30: 4204-12. PMID: 2021613
  5. Métabolomique sérique du cancer du larynx basée sur la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse à temps de vol quadripolaire.  |  Zhang, X., et al. 2018. Biomed Chromatogr. 32: e4181. PMID: 29272549
  6. Phospholipides et UDP-glucuronosyltransférase. Relations structure/fonction.  |  Zakim, D., et al. 1988. J Biol Chem. 263: 5164-9. PMID: 3128536
  7. Équilibres de phase du système ternaire 1-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine/acide oléique/eau étudiés par RMN.  |  Brentel, I., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 904: 401-4. PMID: 3663679
  8. Phospholipides éther comme inhibiteurs de l'arachidonoyl-CoA: 1-acyl-sn-glycéro-3-phosphocholine acyltransférase dans les macrophages.  |  Herrmann, DB., et al. 1986. Biochim Biophys Acta. 876: 28-35. PMID: 3947667
  9. Réutilisation des analogues de la phosphatidylcholine par le système surfactant pulmonaire. Le manque de spécificité.  |  Jacobs, H., et al. 1984. Biochim Biophys Acta. 793: 300-9. PMID: 6546884
  10. Biosynthèse du surfactant pulmonaire: comparaison de la 1-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine et du palmitate comme précurseurs de la dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine dans les cellules de l'adénome alvéolaire de type II.  |  Wykle, RL., et al. 1980. Arch Biochem Biophys. 199: 526-37. PMID: 6892673
  11. Spécificité de la lysophospholipase D.  |  Wykle, RL., et al. 1980. Biochim Biophys Acta. 619: 58-67. PMID: 7417469
  12. L'acide arachidonique formé par la bêta-oxydation peroxysomale de l'acide 7,10,13,16-docosatétraénoïque est estérifié en 1-acyl-sn-glycéro-3-phosphocholine par les microsomes.  |  Baykousheva, SP., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 18390-4. PMID: 8034586
  13. L'alpha-tocophérol interagit avec les phospholipides naturels à chaîne unique formant des micelles et stabilisant la phase bicouche.  |  Salgado, J., et al. 1993. Arch Biochem Biophys. 306: 368-76. PMID: 8215438

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, 25 mg

sc-206203
25 mg
$75.00

1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, 50 mg

sc-206203B
50 mg
$113.00

1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, 100 mg

sc-206203A
100 mg
$251.00

1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, 500 mg

sc-206203C
500 mg
$300.00