Date published: 2025-9-5

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1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (CAS 19420-56-5)

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Noms alternatifs:
1-(9Z-Octadecenoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine, 1-cis-9-Octadecenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, 1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycerol-3-phosphocholine
Application(s):
1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine est une référence pour l'analyse des lysolécithines
Numéro CAS:
19420-56-5
Masse Moléculaire:
521.67
Formule Moléculaire:
C26H52NO7P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine une molécule réactive qui appartient au groupe des phospholipides. C'est une référence pour l'analyse des lysolécithines extraites des tissus et des membranes cellulaires. Elle se trouve dans la membrane cellulaire ou l'espace extracellulaire et module les canaux calciques voltage-dépendants, les activités enzymatiques et la chromatographie d'interaction hydrophile.


1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (CAS 19420-56-5) Références

  1. Qu'est-ce qui rend les lipides bioactifs que sont l'acide phosphatidique et l'acide lysophosphatidique si particuliers ?  |  Kooijman, EE., et al. 2005. Biochemistry. 44: 17007-15. PMID: 16363814
  2. Identification moléculaire des lyso-glycérophosphocholines en tant qu'immunosuppresseurs endogènes dans les fluides gonadiques des bovins et des rats.  |  Foulds, LM., et al. 2008. Biol Reprod. 79: 525-36. PMID: 18509166
  3. Distribution trans-couche du brome dans les bicouches fluides contenant un analogue spécifiquement bromé de la dioléoylphosphatidylcholine.  |  Wiener, MC. and White, SH. 1991. Biochemistry. 30: 6997-7008. PMID: 2069956
  4. Transfert d'acyle des lipides phosphocholines à la mélittine.  |  Pridmore, CJ., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 1422-4. PMID: 21170466
  5. Les lysophospholipides bioactifs générés par la dégradation des lipoprotéines par la lipase hépatique entraînent l'activation du complément par la voie classique.  |  Ma, W., et al. 2014. Invest Ophthalmol Vis Sci. 55: 6187-93. PMID: 25205869
  6. La lysophosphatidylcholine agit dans la défense immunitaire constitutive contre la loque américaine chez les abeilles domestiques adultes.  |  Riessberger-Gallé, U., et al. 2016. Sci Rep. 6: 30699. PMID: 27480379
  7. Micro-échantillonnage in vivo pour capturer l'exposome insaisissable.  |  Bessonneau, V., et al. 2017. Sci Rep. 7: 44038. PMID: 28266605
  8. L'exposition au fluorure modifie le profil métabolique du sérum de rat.  |  Yue, B., et al. 2020. Chemosphere. 258: 127387. PMID: 32947680
  9. Le métabolisme des glycérophospholipides est impliqué dans la pathogenèse de la polyarthrite rhumatoïde en régulant la voie de signalisation IL-6/JAK.  |  Su, J., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 600: 130-135. PMID: 35219101
  10. Analyse multiomique des biomarqueurs et du mécanisme moléculaire de la polyarthrite rhumatoïde avec destruction osseuse.  |  Huang, Q., et al. 2022. Joint Bone Spine. 89: 105438. PMID: 35820599
  11. Synthèse d'un analogue fluorescent de la phosphatidylcholine.  |  Schmidt, N. and Gercken, G. 1985. Chem Phys Lipids. 38: 309-14. PMID: 4085088
  12. Interaction des alkylacyl et diacylglycérophosphocholines énantiomériques avec le cholestérol dans les membranes bicouches.  |  Hermetter, A. and Paltauf, F. 1982. Chem Phys Lipids. 31: 283-9. PMID: 7172344
  13. Analyse critique des activités d'hydrolyse des phospholipides dans les fruits de tomate en cours de maturation. Étude par spectrofluorimétrie et chromatographie liquide à haute performance.  |  Rouet-Mayer, MA., et al. 1995. Lipids. 30: 739-46. PMID: 7475990

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5 g
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