Date published: 2025-9-7

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1-Nonadecene (CAS 18435-45-5)

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Noms alternatifs:
Nonadec-1-ene
Numéro CAS:
18435-45-5
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
266.51
Formule Moléculaire:
C19H38
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-nonadécène est un alcène non ramifié composé de dix-neuf atomes de carbone avec une double liaison. Il est largement utilisé dans la recherche scientifique, servant de composé modèle précieux pour l'étude des caractéristiques des alcanes. En outre, il peut agir comme un substrat polyvalent pour la synthèse de divers composés. Le 1-nonadécène a joué un rôle essentiel dans l'étude de la réactivité et de la solubilité des alcanes dans différents solvants, ce qui a permis de mieux comprendre leurs propriétés. En outre, il sert d'élément fondamental pour la synthèse de divers composés, y compris les acides gras et les esters.


1-Nonadecene (CAS 18435-45-5) Références

  1. Identification des substances extractibles des filets en caoutchouc utilisés pour emballer les produits carnés.  |  Bouma, K. and Schothorst, RC. 2003. Food Addit Contam. 20: 300-7. PMID: 12623656
  2. Effets des constituants d'Amomum xanthioides sur la gastrite chez le rat et sur la croissance des cellules cancéreuses gastriques.  |  Lee, YS., et al. 2007. Arch Pharm Res. 30: 436-43. PMID: 17489359
  3. Taxonomie, purification et caractérisation chimique de quatre composés bioactifs provenant d'une nouvelle souche de Streptomyces sp. TN256.  |  Smaoui, S., et al. 2012. World J Microbiol Biotechnol. 28: 793-804. PMID: 22805798
  4. Un gène de désaturase impliqué dans la formation du 1,14-nonadécadiène chez Synechococcus sp. souche PCC 7002.  |  Mendez-Perez, D., et al. 2014. Appl Environ Microbiol. 80: 6073-9. PMID: 25063658
  5. Étude par Raman et résonance magnétique nucléaire de l'interaction des vapeurs de métaux alcalins avec le revêtement anti-relaxation à base d'alcène.  |  Tretiak, OY., et al. 2016. J Chem Phys. 144: 094707. PMID: 26957176
  6. Procédé combiné de prétraitement par micro-ondes et d'extraction par solvant pour la production d'huile à partir de fruits de palmier: optimisation, qualité de l'huile et effet d'une exposition prolongée.  |  Tan, JC., et al. 2017. J Sci Food Agric. 97: 1784-1789. PMID: 27470073
  7. La composition de l'arôme des orchidées Serapias en Basilicate (Italie du Sud).  |  D'Auria, M., et al. 2021. Nat Prod Res. 35: 4068-4072. PMID: 31957485
  8. Métabolites antioxydants et anti-inflammatoires d'un champignon du sol, Aspergillus arcoverdensis SSSIHL-01.  |  Skanda, S. and Vijayakumar, BS. 2021. Curr Microbiol. 78: 1317-1323. PMID: 33638673
  9. Calibration multivariée appliquée à l'étude des prédicteurs volatils de la qualité du café arabica.  |  Agnoletti, BZ., et al. 2022. Food Chem. 367: 130679. PMID: 34352695
  10. La métabolomique comparative révèle le microenvironnement des cellules T-Helper communes et des cellules immunitaires différentielles liées à des lésions périapicales uniques.  |  Altaie, AM., et al. 2021. Front Immunol. 12: 707267. PMID: 34539639
  11. Estimation de la charge virale du SARS-CoV-2 dans la cavité buccale lorsqu'elle est compliquée par des lésions périapicales.  |  Altaie, AM., et al. 2021. BMC Oral Health. 21: 567. PMID: 34749700
  12. Le clivage de l'ADN du champignon pathogène et la production de composés antifongiques sont les mécanismes d'action possibles de l'agent de biocontrôle Penicillium italicum contre Macrophomina phaseolina.  |  Khan, IH. and Javaid, A. 2022. Mycologia. 114: 24-34. PMID: 34928190
  13. Traitement d'un sol contaminé par des hydrocarbures pétroliers par la combinaison de l'électro-Fenton et d'un processus de biosurface assisté par un biosurfactant.  |  Ambaye, TG., et al. 2023. Chemosphere. 319: 138013. PMID: 36731662

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1-Nonadecene, 1 ml

sc-237600
1 ml
$385.00