(1-Methyl-1H-imidazol-5-yl)methanol (CAS 38993-84-9)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le (1-Méthyl-1H-imidazol-5-yl)méthanol est un dérivé de l'imidazole, un anneau hétérocyclique à cinq membres contenant trois atomes de carbone, deux atomes d'azote et un atome d'hydrogène. En biochimie, le (1-Méthyl-1H-imidazol-5-yl)méthanol sert de ligand en chimie de coordination, où il peut se coordonner avec des ions métalliques et former des complexes stables. Le (1-Méthyl-1H-imidazol-5-yl)méthanol joue le rôle de précurseur dans la synthèse de l'histidine, un acide aminé impliqué dans divers processus biochimiques tels que la synthèse des protéines et la catalyse enzymatique. Le (1-Méthyl-1H-imidazol-5-yl)méthanol présente des propriétés antioxydantes, ce qui lui permet d'être utilisé dans l'étude du stress oxydatif et de son impact sur les fonctions cellulaires. La structure et la réactivité uniques du (1-Méthyl-1H-imidazol-5-yl)méthanol en font un composant important dans le domaine de la biochimie, où il est utilisé pour diverses études et applications industrielles.
(1-Methyl-1H-imidazol-5-yl)methanol (CAS 38993-84-9) Références
- Synthèse et évaluation de l'activité antiproliférative des dérivés de l'indeno[1,2-b]quinoléine-9,11-dione à base d'imidazole. | Sarkarzadeh, H., et al. 2013. Arch Pharm Res. 36: 436-47. PMID: 23440577
- Synthèse et évaluation de la moutarde phosphoramide radiomarquée avec sélectivité pour les cellules cancéreuses hypoxiques. | Zhang, W., et al. 2017. ACS Med Chem Lett. 8: 1269-1274. PMID: 29259746
- Synthèse de 5-bromométhyl-4-nitroimidazoles substitués et utilisation pour la préparation de l'inhibiteur hypoxique sélectif de la multikinase SN29966 | Lu, G. L., Ashoorzadeh, A., Anderson, R. F., Patterson, A. V., & Smaill, J. B. 2013. Tetrahedron. 69(43): 9130-9138.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(1-Methyl-1H-imidazol-5-yl)methanol, 1 g | sc-258771 | 1 g | $172.00 |