Date published: 2025-12-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1-Butanethiol (CAS 109-79-5)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Butyl mercaptan; Mercaptan C4; butane-1-thiol
Application(s):
1-Butanethiol est utilisé comme analyte gazeux modèle pour un capteur de gaz ampérométrique sans membrane à réponse rapide.
Numéro CAS:
109-79-5
Masse Moléculaire:
90.19
Formule Moléculaire:
C4H10S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-butanethiol est un composé chimique qui sert de réactif dans la synthèse organique. Il agit comme un nucléophile dans les réactions d'échange thiol-disulfure, facilitant la formation de liaisons carbone-soufre. Le mécanisme d'action du 1-butanethiol implique sa capacité à subir des réactions de substitution avec des électrophiles, conduisant à l'introduction d'un groupe thiol dans les molécules organiques. Dans les applications expérimentales, le 1-butanethiol est utilisé pour modifier les propriétés des composés cibles, ce qui permet de synthétiser de nouveaux matériaux ou de fonctionnaliser des molécules existantes. La réactivité du 1-butanethiol en tant que composé contenant du soufre permet de créer diverses structures chimiques grâce à la chimie des thiols. Le mécanisme d'action du 1-butanethiol au niveau moléculaire implique son interaction avec d'autres groupes fonctionnels, conduisant à la formation de thioéthers et d'autres dérivés contenant du soufre. Le 1-butanethiol est un élément de base polyvalent dans la synthèse organique, contribuant au développement de nouveaux composés et matériaux.


1-Butanethiol (CAS 109-79-5) Références

  1. Dérivation sur colonne-électrochromatographie capillaire avec o-phtalaldéhyde/alkylthiol pour le dosage des amines biogènes.  |  Oguri, S., et al. 2004. J Chromatogr A. 1044: 271-6. PMID: 15354448
  2. Spectroscopie d'ionisation à seuil dans l'ultraviolet sous vide, spécifique à la conformation, des alcanethiols: structure et ionisation des isomères conformationnels de l'éthanethiol, de l'isopropanethiol, du 1-propanethiol, du tert-butanethiol et du 1-butanethiol.  |  Choi, S., et al. 2008. J Phys Chem A. 112: 7191-9. PMID: 18636705
  3. Stabilité des composés sulfurés volatils (CSV) dans les sacs d'échantillonnage - impact de la température.  |  Le, H., et al. 2013. Water Sci Technol. 68: 1880-7. PMID: 24185074
  4. Analyse des forces moléculaires impliquées dans la liaison de composés aromatiques volatils sélectionnés aux protéines de pois extraites du sel.  |  Wang, K. and Arntfield, SD. 2016. Food Chem. 211: 235-42. PMID: 27283627
  5. Effet de composés aromatiques mercapto sélectionnés sur l'élimination de l'acrylamide dans un système modèle.  |  Xiong, Z., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28561777
  6. C'est un piège: chimie thiol-michael sur un photoswitch DASA.  |  Alves, J., et al. 2020. Chemistry. 26: 809-813. PMID: 31797435
  7. Cellules solaires tandem efficaces avec de la pérovskite traitée en solution sur du silicium cristallin texturé.  |  Hou, Y., et al. 2020. Science. 367: 1135-1140. PMID: 32139544
  8. Changements des composés organiques volatils exhalés chez les patients postopératoires sous traitement analgésique: Une étude d'observation prospective.  |  Löser, B., et al. 2020. Metabolites. 10: PMID: 32784730
  9. Conformations et mouvements intramoléculaires à basse fréquence du 1-butanol, du 1-butanethiol, de l'isobutanol et de l'isobutanethiol étudiés par spectroscopie micro-onde à transformée de Fourier combinée à des calculs de chimie quantique.  |  Kawashima, Y., et al. 2021. J Phys Chem A. 125: 1166-1183. PMID: 33502865
  10. Points d'inflexion localisés de la résonance plasmonique de surface pour une meilleure détection de la chimisorption des 1-alcanéthiols en microscopie à réflexion interne totale.  |  Ryu, KR., et al. 2021. Sci Rep. 11: 12902. PMID: 34145319
  11. Performance d'adsorption et mécanismes d'élimination des mercaptans de l'huile d'essence à l'aide d'adsorbants à base d'AC à noyau en coquille.  |  Ndagijimana, P., et al. 2021. Environ Sci Pollut Res Int. 28: 67120-67136. PMID: 34245419
  12. Caractérisation des thiols volatils dans la liqueur chinoise (Baijiu) par chromatographie liquide ultraperformante-spectrométrie de masse et chromatographie liquide ultraperformante-spectrométrie de masse à temps de vol quadrupolaire.  |  Yan, Y., et al. 2022. Front Nutr. 9: 1022600. PMID: 36263305
  13. Réactions des mercaptans avec la cytochrome c oxydase et le cytochrome c.  |  Wilms, J., et al. 1980. Biochim Biophys Acta. 589: 324-35. PMID: 6243968

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1-Butanethiol, 250 ml

sc-396834
250 ml
$61.00