Date published: 2025-9-10

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1,4-Benzodioxan-6-amine (CAS 22013-33-8)

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Noms alternatifs:
6-Amino-1,4-benzodioxan
Numéro CAS:
22013-33-8
Masse Moléculaire:
151.16
Formule Moléculaire:
C8H9NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1,4-benzodioxan-6-amine est un composé qui sert d'élément de base dans la synthèse organique. Il sert d'intermédiaire clé dans la production de divers composés chimiques, y compris des produits agrochimiques et des matériaux. La 1,4-benzodioxan-6-amine subit des réactions chimiques spécifiques, telles que la substitution nucléophile et l'amination réductrice, pour former de nouvelles structures moléculaires dotées des propriétés souhaitées. Au niveau moléculaire, la 1,4-benzodioxan-6-amine participe aux processus de formation et de modification des liaisons, contribuant ainsi à la création de diverses entités chimiques. Le rôle de la 1,4-benzodioxan-6-amine dans la synthèse chimique permet la création de nouveaux matériaux et composés pour des recherches plus approfondies et une utilisation potentielle dans des applications expérimentales.


1,4-Benzodioxan-6-amine (CAS 22013-33-8) Références

  1. Synthèse de nouveaux dérivés fonctionnalisés de la 4-Aza-2,3-Didéhydropodophyllotoxine avec une activité antitumorale potentielle.  |  Kumar, A. and Alegria, AE. 2010. J Heterocycl Chem. 47: 1275-1282. PMID: 21197118
  2. Conception, synthèse et évaluation biologique de dérivés de 7-(aryl)-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinoline en tant qu'inhibiteurs potentiels de Hsp90 et agents anticancéreux.  |  Malayeri, SO., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 1294-1302. PMID: 28073608
  3. Découverte de ligands covalents contre les points chauds ciblés par les produits naturels anticancéreux.  |  Grossman, EA., et al. 2017. Cell Chem Biol. 24: 1368-1376.e4. PMID: 28919038
  4. Un système de mini-bibliothèque pour étudier les résidus non essentiels de l'hybride peptide-peptoïde PPS1 liant les lipides et la phosphatidylsérine (PS).  |  Shukla, SP. and Udugamasooriya, DG. 2017. Medchemcomm. 8: 2208-2215. PMID: 29527284
  5. Synthèse sélective catalysée par le palladium de 3,4-dihydroquinazolines à partir d'arylamines riches en électrons, d'arylamines pauvres en électrons et de glyoxalates.  |  Wu, C., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 5050-5054. PMID: 29956708
  6. N-heterocyclic carbene manganese catalysee selective N-alkylation of anilines with alcohols.  |  Huang, M., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 6213-6216. PMID: 31073582
  7. Les 2-Aminothiazole-4-carboxamides améliorent la lecture des codons de terminaison prématurée par les aminoglycosides.  |  Rabea, SM., et al. 2019. ACS Med Chem Lett. 10: 726-731. PMID: 31097990
  8. Unbiased Proteomic Profiling Uncovers a Targetable GNAS/PKA/PP2A Axis in Small Cell Lung Cancer Stem Cells (Profil protéomique non biaisé découvrant un axe GNAS/PKA/PP2A ciblé dans les cellules souches du cancer du poumon à petites cellules).  |  Coles, GL., et al. 2020. Cancer Cell. 38: 129-143.e7. PMID: 32531271
  9. Réactions de substitution nucléophile de réactifs nucléophiles monofonctionnels avec des cyclotriphosphazènes contenant des unités de 2,2-dioxybiphényle.  |  Tanriverdİ EÇİk, E., et al. 2020. Turk J Chem. 44: 87-98. PMID: 33488145
  10. Découvrir le potentiel anticancéreux d'un complexe de cuivre carré et planaire: vers une chimiothérapie sans platine.  |  Malik, MA., et al. 2021. RSC Adv. 11: 39349-39361. PMID: 35492449
  11. Synthèse à trois composants en un seul point catalysée par l'argent d'α-Aminonitriles et d'α-Amino-phosphonates biologiquement pertinents.  |  Pandey, VK., et al. 2022. Chem Asian J. 17: e202200703. PMID: 35950231
  12. Etude de la voie de substitution nucléophile pour les réactions de la 1,4-benzodioxan-6-amine avec les chlorocyclophosphazènes  |  H İbişoğlu, S Beşli, F Yuksel, İ Ün, A Kılıç. 2014. Inorganica Chimica Acta. Volume 409, Part B: 216-226.
  13. N-(4-bromobenzylidène)-2, 3-dihydrobenzo [b][1, 4] dioxine-6-amine: Synthèse, structure cristalline, docking et inhibition in vitro de la PLA2  |  Hema, M. K., ArunRenganathan, R. R., Nanjundaswamy, S., Karthik, C. S., Mohammed, Y. H. I., Alghamdi, S.,.. & Mallu, P. 2020. Journal of Molecular Structure. 1218: 128441.

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1,4-Benzodioxan-6-amine, 10 g

sc-223010
10 g
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1,4-Benzodioxan-6-amine, 50 g

sc-223010A
50 g
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