Date published: 2025-9-8

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1,3-Propanesultone (CAS 1120-71-4)

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Noms alternatifs:
1,3-Propanesulfonate; 3-Hydroxypropanesulfonic acid γ-sultone
Numéro CAS:
1120-71-4
Masse Moléculaire:
122.14
Formule Moléculaire:
C3H6O3S
Information supplémentaire:
Il s'agit d'une marchandise dangereuse pour le transport qui peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,3-propanesultone est un ester sulfonique cyclique utilisé comme réactif en biochimie. Il s'agit d'un petit composé annulaire à trois membres contenant un atome de soufre et trois atomes d'oxygène. La capacité de la 1,3-propanesultone à modifier les protéines et les peptides, notamment en réagissant avec les groupes thiols des résidus de cystéine. La réaction de la 1,3-propanesultone avec les groupes thiols forme des liaisons sulfonates stables, qui peuvent être utiles pour diverses applications biochimiques. En raison de sa réactivité avec les biomolécules contenant des thiols, la 1,3-propanesultone est utilisée pour modifier les enzymes, les anticorps et d'autres protéines. Sa petite taille et sa grande réactivité la rendent utile pour l'étude de la structure et de la fonction des biomolécules contenant des thiols en biochimie.


1,3-Propanesultone (CAS 1120-71-4) Références

  1. Microsphères polymères fonctionnalisées par des zwitterions comme sorbant pour l'extraction en phase solide de traces de V(V), Cr(III), As(III), Sn(IV), Sb(III) et Hg(II) avant leur détermination par ICP-MS.  |  Jia, X., et al. 2018. Mikrochim Acta. 185: 228. PMID: 29594828
  2. Amélioration de l'activité antimicrobienne photodynamique des SiNPs à surface modifiée dopés avec des phtalocyanines de zinc(II): L'effet de l'ampicilline antimicrobienne et des charges supplémentaires d'une sultone.  |  Magadla, A. and Nyokong, T. 2020. Photodiagnosis Photodyn Ther. 32: 101996. PMID: 32911079
  3. Alkylation de l'adénine, de l'adénosine et du NAD+ avec la 1,3-propanesultone. Synthèse de N6-(3-sulfonatopropyl)-NAD+, un nouveau dérivé du NAD+ avec une activité coenzyme substantielle  |  Gianconno Carrea, Gianluca Ottolina, Sergio Riva, Bruno Danieli, Giordano Lesma, Giovanni Palmisano. 1988. 71: 762-772.
  4. Synthèse et conductivité protonique de films de poly(benzimidazole) sulfopropylés  |  Mitsuyasu Kawahara, Masahiro Rikukawa, Kohei Sanui, Naoya Ogata. 2000. Solid State Ionics. 136-137: 1193-1196.
  5. Synthèse et dégradation thermique du poly(n-butylisocyanate) modifié par la 1,3-propanesultone  |  Alina Dereszewska, Roberto Olayo, Judith Cardoso. 2003. 90: 3594-3601.
  6. 1,3-Propanesultone comme additif fonctionnel efficace pour améliorer la performance électrochimique des oxydes stratifiés sur-lithiés  |  Taeeun Yima, Su Hyun Kima, Sang-Gil Wooa, Kyungjun Leea, Jun Ho Songa, Woosuk Choa, Ki Jae Kima, Jeom-Soo Kim*ab and Young-Jun Kima. 2014. RSC Adv. 4: 19172-19176.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1,3-Propanesultone, 10 g

sc-213515
10 g
$60.00

1,3-Propanesultone, 50 g

sc-213515A
50 g
$126.00

1,3-Propanesultone, 500 g

sc-213515B
500 g
$180.00

1,3-Propanesultone, 1 kg

sc-213515C
1 kg
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1,3-Propanesultone, 2.5 kg

sc-213515D
2.5 kg
$860.00

1,3-Propanesultone, 5 kg

sc-213515E
5 kg
$1668.00