Date published: 2025-9-9

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1,3-Diaminopropane (CAS 109-76-2)

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Noms alternatifs:
1,3-Propanediamine
Application(s):
1,3-Diaminopropane est un réactif de synthèse courant
Numéro CAS:
109-76-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
74.12
Formule Moléculaire:
C3H10N2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,3-diaminopropane est un composé organique. D'apparence incolore, il se présente sous la forme d'un liquide inflammable caractérisé par une puissante odeur d'ammoniac. Les effets biochimiques et physiologiques du 1,3-diaminopropane ont été étudiés en profondeur dans le cadre de diverses recherches scientifiques. Le 1,3-diaminopropane exerce ses effets par la modulation de diverses enzymes et protéines. Il agit notamment comme un inhibiteur de l'oxyde nitrique synthase, une enzyme centrale responsable de la production d'oxyde nitrique.


1,3-Diaminopropane (CAS 109-76-2) Références

  1. Les inducteurs 1,3-diaminopropane et spermidine produisent une augmentation drastique de l'expression des gènes de biosynthèse de la pénicilline pendant une période prolongée, médiée par le régulateur laeA.  |  Martín, J., et al. 2012. Fungal Genet Biol. 49: 1004-13. PMID: 23089625
  2. Les inducteurs 1,3-diaminopropane et spermidine provoquent une reprogrammation du métabolisme chez Penicillium chrysogenum, conduisant à des vésicules multiples et à une surproduction de pénicilline.  |  García-Estrada, C., et al. 2013. J Proteomics. 85: 129-59. PMID: 23639845
  3. Synthèse aérobie catalysée par le cuivre de 2-arylpyridines à partir d'acétophénones et de 1,3-diaminopropane.  |  Xi, LY., et al. 2014. Org Lett. 16: 5269-71. PMID: 25285847
  4. Ingénierie métabolique d'Escherichia coli pour la production de 1,3-diaminopropane, une diamine à trois carbones.  |  Chae, TU., et al. 2015. Sci Rep. 5: 13040. PMID: 26260768
  5. Dissociation de la céphamycine C et de la biosynthèse de l'acide clavulanique par le 1,3-diaminopropane chez Streptomyces clavuligerus.  |  Leite, CA., et al. 2016. FEMS Microbiol Lett. 363: fnv215. PMID: 26564965
  6. Le rôle essentiel de la spermidine dans la croissance d'Agrobacterium tumefaciens est déterminé par la partie 1,3-diaminopropane.  |  Kim, SH., et al. 2016. ACS Chem Biol. 11: 491-9. PMID: 26682642
  7. N-acétylputrescine, cadavérine et 1,3-diaminopropane plasmatiques: biomarqueurs potentiels du cancer du poumon utilisés pour évaluer l'efficacité des médicaments anticancéreux.  |  Liu, R., et al. 2017. Oncotarget. 8: 88575-88585. PMID: 29179458
  8. Modification des nanotubes de carbone multi-parois par le 1,3-diaminopropane pour augmenter la capacité d'adsorption du CO2.  |  Rahimi, K., et al. 2019. J Environ Manage. 242: 81-89. PMID: 31028954
  9. Effets inhibiteurs du 1,3-diaminopropane sur la formation du biofilm de Pseudomonas aeruginosa via l'interaction avec le système de détection du quorum.  |  She, P., et al. Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 46: 942-948. PMID: 34707003
  10. L'activité N-acétyltransférase 2 d'Arabidopsis acétyle préférentiellement le 1,3-diaminopropane et la thialysine.  |  Mattioli, R., et al. 2022. Plant Physiol Biochem. 170: 123-132. PMID: 34871830
  11. La spermidine et le 1,3-Diaminopropane ont des effets opposés sur le stade final de la biosynthèse de la céphalosporine C dans une souche d'Acremonium chrysogenum à haut rendement.  |  Zhgun, AA. and Eldarov, MA. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36498951
  12. Nouvelle sonde fluorescente à base de benzothiazole détectant le 1, 3-diaminopropane.  |  Mishra, S. and Kumar Singh, A. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 299: 122799. PMID: 37187148
  13. La polyamine 1,3-diaminopropane régule les réponses de défense sur la croissance, l'échange de gaz, la photochimie PSII et le système antioxydant chez le blé soumis à la toxicité de l'arsenic.  |  Gulenturk, C., et al. 2023. Plant Physiol Biochem. 201: 107886. PMID: 37451004
  14. Effet du 1,3-diaminopropane sur la protéine de l'enzyme ornithine décarboxylase dans le foie de rat traité au thioacétamide.  |  Seely, JE. and Pegg, AE. 1983. Biochem J. 216: 701-7. PMID: 6667263
  15. Polyamines chez Acanthamoeba castellanii: présence d'un pool de 1,3-diaminopropane inhabituellement élevé et sensible à l'osmose.  |  Poulin, R., et al. 1984. Biochem Biophys Res Commun. 122: 388-93. PMID: 6743339

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25 g
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500 g
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1,3-Diaminopropane, 1 kg

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1,3-Diaminopropane, 2.5 kg

sc-255920C
2.5 kg
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