Structure moléculaire de 1,3,5-Trimethylbenzene, Numéro CAS: 108-67-8
1,3,5-Trimethylbenzene (CAS 108-67-8)
Noms alternatifs:
Mesitylene; 3,5-Dimethyltoluene
Application(s):
1,3,5-Trimethylbenzene est un précurseur de la 2,4,6-triméthylaniline.
Numéro CAS:
108-67-8
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
120.19
Formule Moléculaire:
C9H12
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Le 1,3,5-triméthylbenzène est un hydrocarbure aromatique caractérisé par un anneau benzénique auquel sont attachés trois groupes méthyles. Il est soluble dans l'éthanol, l'éther et le benzène. Sa polyvalence en fait un composé précieux pour l'industrie chimique, car il est utilisé comme solvant, additif de carburant et matière première pour la synthèse de divers composés. Le mécanisme d'action précis qui sous-tend les effets du 1,3,5-triméthylbenzène reste incomplètement élucidé. Cependant, on suppose que l'anneau aromatique du 1,3,5-triméthylbenzène interagit avec les membranes et les protéines cellulaires.
1,3,5-Trimethylbenzene (CAS 108-67-8) Références
- Formation d'aérosols organiques secondaires par irradiation du 1,3,5-triméthylbenzène-NOx-H2O dans une nouvelle chambre de réaction pour la chimie et la physique atmosphériques. | Paulsen, D., et al. 2005. Environ Sci Technol. 39: 2668-78. PMID: 15884364
- Constantes de vitesse dépendant de la température pour les réactions en phase gazeuse des radicaux OH avec le 1,3,5-triméthylbenzène, le phosphate de triéthyle et une série d'alkylphosphonates. | Aschmann, SM., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 7393-400. PMID: 16759127
- Extraction sélective du lithium avec un complexe trinucléaire macrocyclique de (1,3,5-triméthylbenzène)ruthénium(II) ponté par la 2,3-dioxopyridine. | Katsuta, S., et al. 2008. Anal Sci. 24: 1215-7. PMID: 18845876
- Évolution contrôlée de vésicules multilamellaires vers des mésostructures hexagonales par l'ajout de 1,3,5-triméthylbenzène. | Lu, T., et al. 2009. J Colloid Interface Sci. 336: 368-73. PMID: 19394634
- (Comment fonctionne l'échafaudage à base de 1,3,5-triéthylbenzène ? Analyse des capacités des échafaudages à base de 1,3,5-triéthylbenzène et de 1,3,5-triméthylbenzène à préorganiser les éléments de liaison des hôtes supramoléculaires et à améliorer la liaison des cibles. | Wang, X. and Hof, F. 2012. Beilstein J Org Chem. 8: 1-10. PMID: 22423267
- Dénombrement combinatoire des isomères du 1, 3, 5-triméthylbenzène par l'index topologique de Fujita. | Moghani, A., et al. 2010. Acta Chim Slov. 57: 480-4. PMID: 24061748
- Densités et viscosités des alkylthanoates +Cyclohexane, +Benzène, +1,4-diméthylbenzène, et +1,3,5-triméthylbenzène à 308,15 K. | Yadava, SS., et al. 2010. Acta Chim Slov. 57: 707-15. PMID: 24061820
- Toxicité orale subchronique du 1,3,5-triméthylbenzène chez les rats Sprague-Dawley. | Adenuga, D., et al. 2014. Regul Toxicol Pharmacol. 69: 143-53. PMID: 24704044
- Synthèse et propriétés du sel radical ionique hétérospin (S1 = S2 = (1)/2) Bis(mesitylene)molybdenum(I) [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl. | Pushkarevsky, NA., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 7007-13. PMID: 26121418
- Hémimellitène (1,2,3-triméthylbenzène) dans le foie, les poumons, les reins et le sang, et isomères de l'acide diméthylbenzoïque dans le foie, les poumons, les reins et l'urine de rats après une exposition unique et répétée à l'hémimellitène par inhalation. | Świercz, R., et al. 2016. Int J Occup Med Environ Health. 29: 113-28. PMID: 26489948
- Effets de la bioaugmentation sur la sorption et la désorption du benzène, du 1,3,5-triméthylbenzène et du naphtalène dans des sédiments fraîchement dopés et historiquement contaminés. | Li, Y., et al. 2016. Chemosphere. 162: 1-7. PMID: 27474910
- Dégradation de l'O-éthyltoluène et du 1,3,5-triméthylbenzène dans la zone humide du lac Naivasha, Kenya. | Laurence, M., et al. 2018. Bull Environ Contam Toxicol. 101: 288-293. PMID: 29923065
- Les interactions d'empilement π-π intermoléculaires rendues visibles. | Timmer, BJJ. and Mooibroek, TJ. 2021. J Chem Educ. 98: 540-545. PMID: 33583952
- Données sur la composition chimique des particules issues de l'oxydation du 1,3,5-triméthylbenzène initiée par OH. | Lin, X., et al. 2022. Data Brief. 42: 108152. PMID: 35496493
- Mécanisme et cinétique de la réaction atmosphérique du radical peroxy bicyclique 1,3,5-triméthylbenzène avec OH. | Lin, X., et al. 2019. RSC Adv. 9: 32594-32600. PMID: 35529717
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1,3,5-Trimethylbenzene, 100 ml | sc-255931 | 100 ml | $45.00 |