1,2-Dichloro-4-nitrobenzene (CAS 99-54-7)
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Le 1,2-dichloro-4-nitrobenzène est un composé chimique qui sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions de substitution aromatique nucléophile, où il subit des réactions de substitution avec d'autres composés organiques pour former de nouveaux produits chimiques. Le 1,2-dichloro-4-nitrobenzène est connu pour réagir avec une variété de nucléophiles, tels que les amines et les thiols, pour former des produits substitués avec différents groupes fonctionnels. Le 1,2-dichloro-4-nitrobenzène est utilisé comme élément de base pour la synthèse de produits agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. Sa capacité à subir des réactions de substitution peut être polyvalente pour la création de molécules organiques complexes avec des groupes fonctionnels spécifiques. Le rôle du 1,2-dichloro-4-nitrobenzène en laboratoire est lié à sa réactivité et à sa capacité à faciliter la synthèse de divers composés chimiques à des fins expérimentales variées.
1,2-Dichloro-4-nitrobenzene (CAS 99-54-7) Références
- Les déterminants structurels du domaine II de la glutathion transférase humaine M2-2 régissent les activités caractéristiques avec l'aminochrome, la 2-cyano-1,3-diméthyl-1-nitrosoguanidine et le 1,2-dichloro-4-nitrobenzène. | Hansson, LO., et al. 1999. Protein Sci. 8: 2742-50. PMID: 10631991
- Caractérisation des phénotypes des souris Gstm1-null par des études métaboliques cytosoliques et in vivo utilisant le 1,2-dichloro-4-nitrobenzène. | Fujimoto, K., et al. 2006. Drug Metab Dispos. 34: 1495-501. PMID: 16760226
- Méthémoglobinémie induite par le 1,2-dichloro-4-nitrobenzène chez des souris dont le gène de la glutathion S-transférase Mu 1 est perturbé. | Arakawa, S., et al. 2010. Drug Metab Dispos. 38: 1545-52. PMID: 20562208
- Spectroscopie vibrationnelle, hyperpolarisabilité de premier ordre et études HOMO, LUMO du 1,2-dichloro-4-nitrobenzène basées sur des calculs Hartree-Fock et DFT. | Arivazhagan, M. and Jeyavijayan, S. 2011. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 79: 376-83. PMID: 21466973
- Structure moléculaire, spectres vibrationnels, HOMO, LUMO et études RMN du 1,2-dichloro-4-nitrobenzène et du 2,3,5,6-tétrachloro-1-nitrobenzène sur la base de calculs de la fonctionnelle de la densité. | Krishnakumar, V., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 86: 196-204. PMID: 22104327
- Des mutations du site cible et des glutathion S-Transférases sont associées à la résistance à l'acéquinocyl et au pyridaben chez le tétranyque à deux points Tetranychus urticae (Acari: Tetranychidae). | Choi, J., et al. 2020. Insects. 11: PMID: 32784738
- Caractérisation des glutathion S-Transférases impliquées dans la dégradation du styrène chez Gordonia rubripertincta CWB2. | Lienkamp, AC., et al. 2021. Microbiol Spectr. 9: e0047421. PMID: 34319142
- Caractérisation biochimique et empreinte de masse peptidique de deux glutathion transférases des escargots Biomphalaria alexandrina (Gastropoda: Planorbidae). | Abdalla, AM. and Abdel Karim, GSA. 2022. J Genet Eng Biotechnol. 20: 99. PMID: 35792934
- Analyse des protéines essentielles de la voie métabolique de l'isoprène dans la souche WS11 de Variovorax sp. | Rix, GD., et al. 2023. Appl Environ Microbiol. 89: e0212222. PMID: 36840579
- Effets d'amélioration de la glycine sur la toxicité hépato-rénale induite par le chlorure de cobalt chez le rat. | Iji, OT., et al. 2023. Animal Model Exp Med. 6: 168-177. PMID: 37141004
- Activité puissante de la GST Ketosteroid Isomerase liée à l'ecdystéroïdogenèse chez le vecteur du paludisme Anopheles gambiae. | Musdal, Y., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 37371556
- L'acide ursodésoxycholique réduit la toxicité systémique du 1,2-dichloro,4-nitrobenzène en stimulant la glutathion S-transférase hépatique chez la souris. | Kitani, K., et al. 1994. Life Sci. 54: 983-9. PMID: 8139388
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1,2-Dichloro-4-nitrobenzene, 100 g | sc-237676 | 100 g | $36.00 |