Date published: 2025-9-9

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1,2,4-Triazole (CAS 288-88-0)

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Noms alternatifs:
Pyrrodiazole
Application(s):
1,2,4-Triazole est un produit chimique présent dans une variété de fongicides
Numéro CAS:
288-88-0
Masse Moléculaire:
69.07
Formule Moléculaire:
C2H3N3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,2,4-triazole est un composé organique polyvalent largement employé à la fois dans la synthèse de composés organiques et dans diverses applications de recherche scientifique. Ce composé hétérocyclique à cinq chaînons comporte un atome d'azote central dans sa structure cyclique, ce qui en fait un élément de base précieux pour la synthèse organique en raison de sa capacité à former des liaisons solides avec d'autres molécules organiques. Le 1,2,4-triazole est supposé fonctionner comme un inhibiteur d'enzyme, affectant notamment des enzymes comme le cytochrome P450. En outre, on a observé qu'il interagissait avec diverses protéines, y compris l'ADN polymérase.


1,2,4-Triazole (CAS 288-88-0) Références

  1. Le 1,2,4-triazole comme échafaudage pour la conception de ligands du récepteur de la ghréline: développement du JMV 2959, un antagoniste puissant.  |  Moulin, A., et al. 2013. Amino Acids. 44: 301-14. PMID: 22798076
  2. 5-[(E)-méthoxy (phényl-yl)méthyl-idène] - 1,3,4-triphényl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole.  |  Maji, B., et al. 2012. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 68: o3307. PMID: 23468812
  3. Synthèse, caractérisation de complexes 3d-métal dérivés de la base de Schiff du 1,2,4-triazole: Induction de la cytotoxicité dans les lignées cellulaires HepG2 et MCF-7, fluorescence de liaison BSA et étude DFT.  |  Tyagi, P., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 171: 246-257. PMID: 27541797
  4. Synthèse et activités biologiques de dérivés du 2-(2-pyridylacétate) d'éthyle contenant des motifs thiourée, 1,2,4-triazole, thiadiazole et oxadiazole.  |  Szulczyk, D., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28272311
  5. Analogues du 1,2,4-triazole et du 1,3,4-oxadiazole: Synthèse, études MO, études de docking moléculaire in silico, activités antipaludiques en tant qu'inhibiteurs du DHFR et activités antimicrobiennes.  |  Thakkar, SS., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 4064-4075. PMID: 28634040
  6. De nouveaux hybrides 1,2,4-triazole-chalcone induisent une apoptose dépendante de la Caspase-3 dans les cellules d'adénocarcinome pulmonaire humain A549.  |  Ahmed, FF., et al. 2018. Eur J Med Chem. 151: 705-722. PMID: 29660690
  7. Préparation et effets antitumoraux du dérivé de la base de Schiff 4-amino-1,2,4-triazole.  |  Jiang, GW., et al. 2020. J Int Med Res. 48: 300060520903874. PMID: 32043396
  8. Évaluation de l'activité biologique des dérivés du 1,3,4-Thiadiazole, du 1,3,4-Oxadiazole et du 1,2,4-Triazole.  |  Doshi, GM., et al. 2021. Endocr Metab Immune Disord Drug Targets. 21: 905-911. PMID: 32729435
  9. Nouveaux dérivés vinyl-1,2,4-triazole comme agents antimicrobiens: Synthèse, évaluation biologique et études d'amarrage moléculaire.  |  Stingaci, E., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127368. PMID: 32738986
  10. Nouveaux dérivés du 1,2,4-triazole: Conception, synthèse, évaluation anticancéreuse, docking moléculaire et études de profilage pharmacocinétique.  |  Turky, A., et al. 2020. Arch Pharm (Weinheim). 353: e2000170. PMID: 32893368
  11. Synthèse et évaluation biologique de dérivés de 3-amino-1,2,4-triazole en tant que composés anticancéreux potentiels.  |  Grytsai, O., et al. 2020. Bioorg Chem. 104: 104271. PMID: 32992279
  12. Un important groupe actif antiépileptique/anticonvulsivant potentiel: Un examen des groupes 1,2,4-triazole et de leur action.  |  Wang, Y. and Liu, D. 2022. Drug Res (Stuttg). 72: 131-138. PMID: 34758502
  13. Conception et synthèse de nouveaux dérivés du 1,3,4-Oxadiazole et du 1,2,4-Triazole en tant qu'inhibiteurs de la cyclooxygénase-2 avec une activité anti-inflammatoire et antioxydante dans les macrophages RAW264.7 stimulés par le LPS.  |  Hamoud, MMS., et al. 2022. Bioorg Chem. 124: 105808. PMID: 35447409
  14. Synthèse et évaluation de l'activité biologique des hybrides pyrazole-1,2,4-triazole: A Computer-aided Docking Studies.  |  Mallisetty, NM., et al. 2023. Curr Drug Discov Technol. 20: e251122211263. PMID: 36437730
  15. Conception, synthèse et évaluation biologique des dérivés de la pleuromutiline contenant un lien 1,2,4-triazole.  |  Zhou, ZD., et al. 2023. Drug Dev Res. 84: 703-717. PMID: 36896715

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