
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
γ1-Adaptin CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-403986 | 20 µg | $397.00 | |||
γ1-Adaptin HDRプラスミド (h) | sc-403986-HDR | 20 µg | $445.00 |
AP1G1は、トランスゴルジネットワーク(TGN)およびエンドソームでカーゴを選別し、クラスリン被覆小胞の形成を促進するAP-1クラスリンアダプター複合体の中核サブユニットであるγ1-アダプチンをコードします。γ1-アダプチンは、膜貫通タンパク質上のソーティングシグナルをクラスリン機構へ連結することで、エンドソーム再循環、リソソーム指向性輸送、ならびにゴルジ体—エンドソーム間の恒常性維持の制御に寄与します。AP-1依存的な輸送は、膜タンパク質の分布に影響を与えることを通じて、受容体量とシグナル伝達ダイナミクス、上皮極性、抗原プロセシングに影響します。アダプター複合体を介した輸送の制御異常は、神経発達に関連する表現型や細胞ストレス応答の変化と関連づけられており、AP1G1は小胞輸送の異常とその下流経路の攪乱を研究するうえで重要な結節点となります。
γ1-Adaptin CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるAP1G1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、AP1G1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、γ1-Adaptin HDRプラスミド(h)には、定義されたAP1G1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
γ1-Adaptin CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、AP1G1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。