β Enolase Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400843-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- β EnolaseO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase β Enolase (h) e o Plasmídeo Double Nickase β Enolase (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ENO3. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:β Enolase Anticorpo (XX-10): sc-100811
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
β Enolase Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400843-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
β Enolase Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400843-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ENO3 codifica a β-enolase humana (ENO3), uma enzima glicolítica enriquecida em músculo que catalisa a conversão de 2-fosfoglicerato em fosfoenolpiruvato, sustentando a produção de ATP em tecidos de alta demanda energética. Para além da glicólise, as isoformas de enolase contribuem para a reprogramação metabólica e para respostas ao estresse celular por meio de ligações com a sinalização de hipóxia e com a regulação mais ampla do fluxo de carbono. Alterações na expressão ou na atividade de ENO3 têm sido associadas a patologias do músculo esquelético e a fenótipos miopáticos, sendo estudadas em contextos de disfunção metabólica e remodelamento tecidual. Como marcador do estado metabólico muscular, ENO3 é frequentemente utilizado para investigar mudanças no metabolismo energético, na diferenciação e na proteostase em modelos celulares humanos.
β Enolase O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ENO3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ENO3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ENO3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ENO3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.