



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
β-Amyloid Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400520-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
β-Amyloid Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400520-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
APP codifica a proteína precursora do amiloide, uma glicoproteína transmembranar do tipo I amplamente expressa em neurónios e noutros tecidos e processada através de um tráfego secretor regulado. A clivagem sequencial pelas secretases α, β e γ gera múltiplos péptidos, incluindo o β-amiloide, ligando o metabolismo de APP à função endossómico-lisossomal, à atividade sináptica e à homeostase lipídica da membrana. O β-amiloide está implicado na agregação proteica e em respostas de stress celular que se cruzam com a sinalização neuroinflamatória, vias de lesão oxidativa e alterações da conectividade neuronal. A desregulação do processamento de APP e a acumulação de β-amiloide são características moleculares centrais estudadas na neurodegeneração e em perturbações relacionadas da proteostase.
β-Amyloid O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus APP em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de APP. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função APP. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com APP interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.