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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
α-sarcoglycan CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-403837 | 20 µg | $397.00 |
SGCAはヒトのα-サルコグリカンをコードしており、収縮時に筋細胞膜を安定化させるジストロフィン関連糖タンパク質複合体(DGC)内のサルコグリカン・サブコンプレックスの中核構成要素です。α-サルコグリカンは、細胞外マトリックスと皮質細胞骨格を連結することで、筋形質膜(サルコレマ)の完全性、メカノトランスダクション、ならびに筋恒常性に関与する膜マイクロドメインの構築を支えます。SGCAの破綻はジストロフィン複合体の組み立てを乱し、収縮誘発性損傷への感受性を高め、骨格筋および心筋における下流のストレス応答・炎症シグナル伝達を変化させます。機能喪失型バリアントは肢帯型筋ジストロフィーの表現型と関連しており、SGCAは筋細胞膜の不安定性と関連経路をモデル化するための標的として広く用いられています。
α-sarcoglycan CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSGCA遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、SGCA内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、SGCAのオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、α-sarcoglycanタンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、α-sarcoglycanシグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、SGCA欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。