Date published: 2025-9-6

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Inhibiteurs Transcription Factor

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de facteurs de transcription destinés à être utilisés dans diverses applications. Les inhibiteurs de facteurs de transcription sont des outils essentiels en biologie moléculaire, indispensables pour étudier et moduler l'expression des gènes en bloquant l'activité de facteurs de transcription spécifiques. Ces inhibiteurs se lient aux facteurs de transcription ou à leurs protéines corégulatrices, les empêchant d'interagir avec l'ADN et d'initier la transcription des gènes cibles. Cette capacité est cruciale pour les chercheurs qui cherchent à comprendre les réseaux complexes de régulation qui régissent l'expression des gènes, la différenciation cellulaire et les réponses aux stimuli environnementaux. Dans la recherche scientifique, les inhibiteurs de facteurs de transcription sont utilisés pour disséquer les mécanismes par lesquels les gènes sont désactivés ou supprimés, expliquant ainsi le rôle de gènes particuliers dans le développement, les processus pathologiques et les fonctions cellulaires. Ces inhibiteurs permettent d'étudier les voies de transduction des signaux, d'explorer la dynamique des réponses cellulaires et d'identifier les éléments régulateurs clés impliqués dans l'expression des gènes. La disponibilité d'inhibiteurs de facteurs de transcription de haute qualité de Santa Cruz Biotechnology garantit que les expériences peuvent être menées avec une précision et une reproductibilité élevées, produisant des données fiables essentielles à l'avancement des connaissances scientifiques. En fournissant une sélection complète de ces inhibiteurs, Santa Cruz Biotechnology soutient la communauté scientifique dans sa quête de compréhension et de contrôle de l'expression des gènes, facilitant ainsi de nouvelles découvertes et innovations dans divers domaines de la biologie. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de facteurs de transcription disponibles, cliquez sur le nom du produit.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Stat3 Inhibitor VI, S3I-201

501919-59-1sc-204304
10 mg
$148.00
104
(1)

Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 fonctionne comme un facteur de transcription en perturbant sélectivement la voie de signalisation Stat3, en inhibant sa dimérisation et sa translocation nucléaire. Ce composé présente une forte affinité pour le domaine SH2 de Stat3, empêchant son interaction avec les résidus tyrosine phosphorylés. Sa capacité unique à moduler l'activité transcriptionnelle est liée à des altérations de l'accessibilité de la chromatine, influençant les schémas d'expression génique et les réponses cellulaires aux stimuli.

Stat3 inhibitor V, stattic

19983-44-9sc-202818
sc-202818A
sc-202818B
sc-202818C
sc-202818D
sc-202818E
sc-202818F
25 mg
100 mg
250 mg
500 mg
1 g
2.5 g
5 g
$127.00
$192.00
$269.00
$502.00
$717.00
$1380.00
$2050.00
114
(3)

L'inhibiteur V de Stat3, également connu sous le nom de Stattic, agit comme un facteur de transcription en ciblant spécifiquement la protéine Stat3, entravant sa capacité à se lier à l'ADN. Ce composé perturbe l'interaction entre Stat3 et ses cofacteurs, ce qui entraîne une réduction de l'activation transcriptionnelle. Le mécanisme unique de Stattic consiste à stabiliser la forme inactive de Stat3, influençant ainsi les voies de signalisation en aval et modifiant le comportement cellulaire en réponse à des signaux environnementaux.

STA-21

28882-53-3sc-200757
1 mg
$292.00
47
(1)

STA-21 est un inhibiteur sélectif du facteur de transcription Stat3, qui agit en perturbant sa phosphorylation et la dimérisation qui s'ensuit. Ce composé modifie de manière unique la dynamique conformationnelle de Stat3, empêchant sa translocation nucléaire et sa liaison à l'ADN. En modulant l'interaction avec des molécules de signalisation spécifiques, STA-21 réduit efficacement l'expression des gènes cibles, ce qui a un impact sur divers processus et voies cellulaires impliqués dans la croissance et la survie.

Pifithrin-α, p-Nitro

389850-21-9sc-222176
5 mg
$134.00
4
(2)

La pifithrine-α, p-Nitro agit comme un puissant modulateur des facteurs de transcription en interférant avec leurs mécanismes de régulation. Il inhibe sélectivement l'activité de p53, en modifiant son interaction avec l'ADN et d'autres cofacteurs. Ce composé influence le paysage transcriptionnel en stabilisant ou en déstabilisant des complexes protéiques spécifiques, affectant ainsi les schémas d'expression des gènes. Sa capacité unique à s'engager dans une dynamique de liaison compétitive souligne son rôle dans les réponses cellulaires au stress et dans la régulation de l'apoptose.

Pifithrin-μ

64984-31-2sc-203195
sc-203195A
10 mg
50 mg
$127.00
$372.00
4
(1)

La pifithrine-μ fonctionne comme un modulateur de facteur de transcription, présentant une capacité unique à perturber l'interaction entre les facteurs de transcription et leurs gènes cibles. Elle modifie sélectivement la conformation des complexes protéiques, influençant leur stabilité et leur activité. Ce composé s'engage dans des interactions moléculaires spécifiques qui peuvent modifier l'équilibre de l'expression des gènes, en particulier dans des conditions de stress, en modifiant le recrutement des corégulateurs et en altérant l'accessibilité de la chromatine.

ER 50891

187400-85-7sc-362733
sc-362733A
10 mg
50 mg
$259.00
$1056.00
2
(1)

ER 50891 agit comme un facteur de transcription ayant la capacité distinctive d'influencer la dynamique de l'expression des gènes. Il s'engage dans des interactions protéine-protéine spécifiques, modulant l'assemblage des complexes transcriptionnels. Ce composé peut modifier les états de phosphorylation de protéines régulatrices clés, ce qui a un impact sur leur activité fonctionnelle. En outre, ER 50891 peut affecter le recrutement de facteurs de remodelage de la chromatine, renforçant ou réprimant ainsi les réponses transcriptionnelles dans divers contextes cellulaires.

Stat3 Inhibitor III, WP1066

857064-38-1sc-203282
10 mg
$132.00
72
(1)

Stat3 Inhibitor III, WP1066, fonctionne comme un facteur de transcription en perturbant sélectivement la voie de signalisation Stat3. Il présente une capacité unique à interférer avec la dimérisation des protéines Stat3, empêchant leur translocation dans le noyau. Cette inhibition modifie le paysage transcriptionnel en modulant l'expression des gènes cibles impliqués dans la prolifération et la survie des cellules. En outre, le WP1066 peut influencer le recrutement de coactivateurs et de répresseurs, ce qui permet d'affiner les réseaux de régulation des gènes.

Stat3 Inhibitor VIII, 5,15-DPP

22112-89-6sc-204305
25 mg
$137.00
6
(1)

L'inhibiteur de Stat3 VIII, le 5,15-DPP, agit comme un facteur de transcription en ciblant spécifiquement la cascade de signalisation Stat3. Il se lie de manière unique au domaine SH2 de Stat3, entravant sa phosphorylation et l'activation qui s'ensuit. Cette perturbation modifie la dynamique de l'expression des gènes et a un impact sur les voies liées à l'inflammation et à l'apoptose. En outre, la 5,15-DPP peut moduler l'accessibilité de la chromatine, influençant le recrutement de la machinerie transcriptionnelle et modifiant les mécanismes de régulation des gènes.

Inhibiteur Stat5 Inhibitor

285986-31-4sc-355979
sc-355979A
10 mg
100 mg
$204.00
$1502.00
36
(1)

L'inhibiteur de Stat5 fonctionne comme un facteur de transcription en interférant sélectivement avec la voie de signalisation Stat5. Il s'engage dans le domaine SH2 de Stat5, empêchant sa phosphorylation et son activation, ce qui modifie les profils d'expression des gènes en aval. Cet inhibiteur peut également influencer l'interaction entre Stat5 et l'ADN, affectant ainsi la régulation transcriptionnelle et la structure de la chromatine. Son mécanisme unique modifie les réponses cellulaires et a un impact sur divers processus biologiques.

Pifithrin-α, p-nitro, cyclic

60477-38-5sc-222177
sc-222177A
sc-222177B
sc-222177C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$167.00
$306.00
$612.00
$1122.00
1
(1)

La pifithrine-α, p-nitro, cyclique agit comme un facteur de transcription en modulant l'activité de réseaux de régulation génique spécifiques. Elle interagit avec des domaines protéiques clés, perturbant la liaison des coactivateurs transcriptionnels et modifiant l'accessibilité de la chromatine. Ce composé présente une cinétique unique dans son affinité de liaison, influençant la stabilité des complexes de transcription. Ses interactions moléculaires distinctes peuvent entraîner des changements significatifs dans les schémas d'expression des gènes, affectant ainsi le comportement cellulaire.