Les inhibiteurs de l'IDS peuvent être définis comme une classe de composés qui réduisent l'activité de l'enzyme Iduronate 2-sulfatase (IDS). Les produits chimiques de cette classe s'engagent dans un ensemble varié d'interactions et de mécanismes pour influencer l'activité de l'IDS, souvent en modulant les voies et les processus liés à la fonction de l'IDS.
L'enzyme IDS joue un rôle crucial dans la dégradation des glycosaminoglycanes (GAG) dans le lysosome. Par conséquent, les composés qui influencent le métabolisme des GAG, la fonction lysosomale ou les processus cellulaires connexes peuvent servir d'inhibiteurs indirects de l'IDS. Par exemple, la génistéine, la chloroquine, la bafilomycine A1, le chlorure d'ammonium, la monensine et la méthylamine pourraient inhiber l'activité de l'IDS en perturbant l'environnement lysosomal ou en influençant le métabolisme cellulaire. D'autres inhibiteurs comme le Nocodazole, la Colchicine, la Cytochalasine D et le Dynasore peuvent interférer avec le transport de l'IDS vers le lysosome, ce qui est crucial pour son activité. La progestérone et l'estradiol, d'autre part, sont connus pour affecter divers processus cellulaires et pourraient inhiber indirectement l'activité de l'IDS.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut avoir un impact sur de nombreux processus cellulaires, y compris l'activité des enzymes lysosomales. Elle peut indirectement réguler à la baisse l'activité de l'IDS en influençant le métabolisme cellulaire. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la H+ ATPase de type vacuolaire (V-ATPase) et peut perturber l'acidification des lysosomes, inhibant potentiellement l'activité de l'IDS en perturbant l'environnement lysosomal. | ||||||
FCM Lysing solution (1x) | sc-3621 | 150 ml | $61.00 | 8 | ||
Comme la chloroquine, le chlorure d'ammonium peut augmenter le pH lysosomal, ce qui peut inhiber l'activité de l'IDS. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine est un ionophore qui perturbe les processus lysosomaux en modifiant les équilibres ioniques, réduisant potentiellement l'activité de l'IDS. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Le nocodazole perturbe la dynamique des microtubules, ce qui peut entraver le transport de l'IDS vers le lysosome, réduisant potentiellement son activité. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
La colchicine est un inhibiteur des microtubules et pourrait réduire l'activité de l'IDS en perturbant son transport vers le lysosome. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La cytochalasine D perturbe les filaments d'actine et peut interférer avec le trafic des vésicules, réduisant potentiellement le transport de l'IDS vers le lysosome et son activité. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore est un inhibiteur de la dynamine qui peut perturber l'endocytose, affectant potentiellement le transport de l'IDS vers le lysosome et réduisant son activité. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
La progestérone est connue pour inhiber les enzymes lysosomales, ce qui pourrait réduire l'activité de l'IDS. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
L'estradiol peut influencer divers processus cellulaires et peut indirectement affecter l'activité de l'IDS. |