Les inhibiteurs de HuD représentent une classe importante de molécules dans le domaine de la recherche biomédicale. Ces composés chimiques sont spécifiquement conçus pour moduler l'activité de la protéine HuD, qui est un membre de la famille des protéines de liaison à l'ARN. La protéine HuD, également connue sous le nom de ELAVL4, est largement reconnue pour son rôle crucial dans la régulation post-transcriptionnelle de l'expression des gènes. Il remplit cette fonction en se liant aux ARNm cibles et en influençant leur stabilité, leur localisation et leur traduction d'une manière spécifique au type de cellule. Les inhibiteurs de HuD sont des composés méticuleusement conçus pour interférer avec les interactions entre la protéine HuD et ses ARNm cibles. En se liant à HuD et en modifiant sa conformation ou son activité, ces inhibiteurs ont un impact sur les processus moléculaires en aval régis par HuD. Les chercheurs ont tiré parti des connaissances structurelles et fonctionnelles de la protéine HuD pour concevoir et développer ces inhibiteurs, qui sont conçus pour perturber des événements de reconnaissance moléculaire spécifiques impliqués dans la liaison et le traitement de l'ARNm. Grâce à une conception et une optimisation minutieuses, ces inhibiteurs offrent un outil précieux pour étudier les mécanismes complexes qui sous-tendent la régulation post-transcriptionnelle des gènes.
Le développement et la caractérisation des inhibiteurs HuD permettent non seulement d'approfondir notre compréhension des processus cellulaires fondamentaux, mais promettent également de dévoiler de nouvelles voies dans les domaines de la biotechnologie et de la biologie moléculaire. Ces inhibiteurs ont la capacité de dévoiler de nouvelles connaissances sur les réseaux de régulation orchestrés par HuD, mettant en lumière la façon dont l'expression des gènes est finement réglée au niveau post-transcriptionnel.
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
La tubastatine A inhibe sélectivement HDAC6, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation de l'α-tubuline, une modulation des voies cellulaires et des effets neuroprotecteurs potentiels. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966 est un inhibiteur sélectif de HDAC3 qui favorise l'acétylation des histones, influençant potentiellement l'expression des gènes liés à la mémoire et les fonctions cognitives. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||