Les inhibiteurs du FIR appartiennent à une classe chimique distincte connue pour sa capacité unique à moduler certains processus biologiques. Ces inhibiteurs se caractérisent par leur interaction spécifique avec des cibles moléculaires spécifiques à l'intérieur des cellules, déclenchant une cascade d'événements moléculaires qui aboutissent à l'altération des fonctions cellulaires. Le mécanisme d'action implique la liaison des inhibiteurs du FIR à des sites protéiques spécifiques, déclenchant des changements de conformation qui perturbent ou entravent ensuite la progression normale des voies biochimiques.
Cette interférence peut entraîner une myriade d'effets, influençant les réponses cellulaires, la transduction des signaux ou les voies métaboliques. Les chercheurs se sont vivement intéressés au développement et à l'étude des inhibiteurs de FIR, qui permettent de mieux comprendre les processus cellulaires et d'élucider des interactions moléculaires complexes. L'exploration de ces inhibiteurs offre une voie fascinante pour la recherche scientifique sur les mécanismes complexes qui régissent les activités cellulaires, promettant de futures avancées dans la compréhension des principes biologiques fondamentaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
La pirfénidone agirait en réduisant la production de divers facteurs de croissance et cytokines impliqués dans la fibrose. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Le nintedanib cible plusieurs voies impliquées dans la fibrose, telles que le facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF) et le facteur de croissance des fibroblastes (FGF). | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299 est un puissant inhibiteur du TGF β RI | ||||||
TD-139 | 1450824-22-2 | sc-507553 | 5 mg | $739.00 | ||
Ce composé inhibe l'action de la protéine 1 de type chitinase-3 (YKL-40), qui est impliquée dans les maladies fibrotiques. TD139 pourrait contribuer à réduire la fibrose en modulant l'inflammation et le remodelage des tissus. | ||||||
2-(2-Chlorophenyl)-4-(3-(dimethylamino)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6(2H,5H)-dione | sc-501137 | 25 mg | $380.00 | |||
Il s'agit d'un double inhibiteur de la NADPH oxydase (NOX) 1/4 qui vise à réduire le stress oxydatif et l'inflammation, facteurs contribuant à la fibrose. | ||||||