Bpifb9a Activateurs
Les activateurs courants de la Bpifb9a comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, l'IBMX CAS 28822-58-4 et le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les activateurs de la Bpifb9a représentent une classe chimique de composés qui participent à l'augmentation de l'activité de la protéine Bpifb9a. Le processus initial d'identification de ces activateurs implique généralement une stratégie de criblage à haut débit (HTS), dans laquelle de vastes bibliothèques d'entités chimiques sont testées afin d'identifier celles qui peuvent renforcer l'activité de la Bpifb9a. Ce criblage fait appel à des essais spécialisés qui sont sensibles aux modifications de l'activité de la protéine, en utilisant souvent des changements détectables tels que des changements colorimétriques, fluorescents ou luminescents lorsque l'activité de la protéine est modulée. Les composés qui entraînent une augmentation du signal d'activité sont signalés pour des tests plus approfondis. Pour s'assurer que ces résultats préliminaires sont effectivement des activateurs légitimes de la Bpifb9a, des essais secondaires sont effectués. Ceux-ci sont plus ciblés et sont conçus pour confirmer la spécificité des actions des composés. Ces essais secondaires permettent de valider les résultats initiaux de l'étude HTS et de s'assurer que l'augmentation de l'activité de la Bpifb9a est directement attribuable aux composés en question et non à des effets hors cible ou à des interactions non spécifiques avec le système d'essai.
En outre, LY294002 et U0126, qui sont respectivement des inhibiteurs de PI3K et de MEK1/2, pourraient indirectement renforcer l'activité de la Bpifb9a en atténuant la régulation négative de ces voies si la Bpifb9a est affectée par elles. La spermidine, par son rôle dans la modulation des environnements ioniques et des structures des acides nucléiques, pourrait renforcer l'activité de la Bpifb9a si elle dépend de ces contextes cellulaires. D'autres composés comme l'épigallocatéchine gallate (EGCG), un inhibiteur de kinases, et le resvératrol, un polyphénol activant les sirtuines, pourraient moduler les voies cellulaires qui conduisent indirectement à l'activation de la Bpifb9a. Enfin, le Nicotinamide mononucléotide (NMN) sert de précurseur au NAD+, qui joue un rôle crucial dans les réactions d'oxydoréduction et peut influencer l'activité de la Bpifb9a si elle est impliquée dans des processus dépendant du NAD+. Chacun de ces activateurs, par des actions biochimiques ciblées, facilite l'amélioration de la fonction de la Bpifb9a en influençant des voies spécifiques ou des interactions moléculaires au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui peut conduire à l'activation de la PKA. La PKA phosphoryle divers substrats qui peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de la Bpifb9a si elle est impliquée dans les voies régulées par l'AMPc/PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un activateur de la protéine kinase C (PKC). Si l'activité de la Bpifb9a est modulée par les voies de signalisation médiées par la PKC, le PMA pourrait renforcer l'activité de la Bpifb9a en activant la PKC, qui peut phosphoryler et réguler les protéines qui interagissent avec la Bpifb9a ou la modulent. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui élève les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement les voies de signalisation dépendantes du calcium. Si la Bpifb9a fait partie ou est régulée par des voies dépendant du calcium, l'ionomycine pourrait renforcer son activité en augmentant le calcium intracellulaire. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases (PDE), qui dégradent l'AMPc et le GMPc. En inhibant les PDE, l'IBMX peut augmenter les niveaux d'AMPc et de GMPc, ce qui peut renforcer l'activité de la PKA ou de la PKG. Si la Bpifb9a est activée par la PKA ou la PKG, l'IBMX pourrait indirectement renforcer son activité. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un antioxydant puissant qui inhibe certaines protéines kinases. L'inhibition de ces kinases pourrait perturber les voies de signalisation compétitives et renforcer indirectement les voies de signalisation qui activent la Bpifb9a. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique comme l'ionomycine, et il augmente également les niveaux de calcium intracellulaire. Cela pourrait potentiellement activer la Bpifb9a, si elle est régulée par des voies dépendant du calcium par un mécanisme similaire à celui décrit pour l'ionomycine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K. Si la Bpifb9a est régulée négativement par la PI3K ou ses effecteurs en aval, l'inhibition par le LY294002 pourrait soulager cette régulation négative, augmentant ainsi l'activité de la Bpifb9a. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Si la Bpifb9a est régulée négativement par cette voie, son activité pourrait être renforcée par l'inhibition de MEK1/2, ce qui pourrait entraîner un changement dans la signalisation qui favorise l'activation de la Bpifb9a. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La spermidine est une polyamine qui a été impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la stabilisation des structures des acides nucléiques et la modulation des canaux ioniques. Si l'activité de la Bpifb9a dépend de l'environnement ionique cellulaire ou des interactions entre les acides nucléiques, la spermidine peut indirectement renforcer son activité. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est un polyphénol dont il a été démontré qu'il activait les sirtuines et modulait de multiples voies cellulaires. Si la Bpifb9a est affectée par l'activité des sirtuines ou par d'autres voies influencées par le resvératrol, cela pourrait conduire à un renforcement indirect de l'activité de la Bpifb9a. | ||||||