Inhibiteurs ARID2
Les inhibiteurs courants de l'ARID2 comprennent, sans s'y limiter, (+/-)-JQ1, PFI 3 CAS 1819363-80-8, C646 CAS 328968-36-1, UNC 1215 CAS 1415800-43-9 et Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9.
Les inhibiteurs d'ARID2 constituent un groupe diversifié de produits chimiques conçus pour moduler la fonction de remodelage de la chromatine de l'ARID2, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation cellulaire. JQ1, un inhibiteur de bromodomaine BET, affecte indirectement ARID2 en modulant l'acétylation de la chromatine, influençant l'accessibilité d'ARID2 à ses sites cibles. PFI-3, qui cible le domaine PWWP d'ARID2, perturbe son interaction avec la chromatine, inhibant ainsi la fonction d'ARID2 dans le remodelage de la chromatine. En outre, des inhibiteurs tels que C646, EED226 et UNC1215 ont un impact indirect sur ARID2 en ciblant les histones acétyltransférases (p300) et les histones méthyltransférases (EZH2, G9a/GLP), ce qui modifie l'état d'acétylation et de méthylation de la chromatine. SAHA (Vorinostat), un inhibiteur d'HDAC, module ARID2 en influençant l'état d'acétylation des histones, ce qui a un impact sur le remodelage de la chromatine. BAY 1238097, un inhibiteur de l'ATPase SMARCA2/4, affecte indirectement ARID2 en inhibant l'activité ATPase de SMARCA2/4 au sein du complexe SWI/SNF.
En outre, CCG-1423, OTX015 (MK-8628) et EPZ005687 ont un impact sur ARID2 par l'inhibition de la voie Rho/MRTF/SRF, des bromodomaines BET et d'EZH2, respectivement, modifiant l'accessibilité de la chromatine et modulant le remodelage de la chromatine médié par ARID2. GSK2801 et XMD8-92 ciblent les bromodomaines de BRPF1/2/3 et BRD9, respectivement, perturbant les interactions avec la chromatine et influençant l'accessibilité d'ARID2. Collectivement, ces inhibiteurs mettent en évidence l'interaction complexe entre la dynamique de la chromatine et ARID2, fournissant des outils précieux pour comprendre la régulation de la fonction d'ARID2 dans les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inhibiteur de la bromodomaine BET affectant indirectement ARID2. JQ1 module l'état d'acétylation de la chromatine, influençant l'accessibilité d'ARID2 à ses sites cibles. | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
Inhibiteur du domaine PWWP dans ARID2, empêchant son interaction avec la chromatine. PFI-3 perturbe la capacité de liaison d'ARID2, inhibant sa fonction dans le remodelage de la chromatine. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inhibiteur de l'histone acétyltransférase p300, ayant un impact indirect sur ARID2. Le C646 perturbe les processus d'acétylation régulés par p300, influençant la fonction de remodelage de la chromatine d'ARID2. | ||||||
UNC 1215 | 1415800-43-9 | sc-475020 | 10 mg | $380.00 | ||
Inhibiteur de G9a/GLP modulant indirectement ARID2. L'UNC1215 cible le complexe G9a/GLP, modifiant le paysage de méthylation de la chromatine et influençant la fonction d'ARID2 dans le remodelage de la chromatine. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur d'HDAC influençant indirectement ARID2. SAHA module l'état d'acétylation des histones, affectant l'environnement chromatinien et influençant le remodelage chromatinien médié par ARID2. | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
Inhibiteur de la voie Rho/MRTF/SRF affectant indirectement ARID2. Le CCG-1423 inhibe la voie Rho/MRTF/SRF, perturbant la signalisation en aval qui module l'activité de remodelage de la chromatine de l'ARID2. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
Également appelé OTX015, cet inhibiteur de la bromodomaine BET inhibe indirectement ARID2. OTX015 cible les bromodomaines des protéines BET, ce qui modifie l'accessibilité de la chromatine et a un impact sur le remodelage de la chromatine médié par ARID2. | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
Inhibiteur de bromodomaine BRD9 ayant un impact indirect sur ARID2. XMD8-92 cible le bromodomaine de BRD9, une sous-unité du complexe SWI/SNF, modulant l'accessibilité de la chromatine et affectant le remodelage de la chromatine médié par ARID2. | ||||||