AAT-1 Activateurs

Les activateurs courants de l'AAT-1 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le resvératrol CAS 501-36-0, le lithium CAS 7439-93-2 et la metformine CAS 657-24-9.

Les activateurs répertoriés pour l'alpha-1-antitrypsine (AAT) sont considérés pour leurs effets indirects potentiels sur l'activité ou l'expression de l'AAT. Ces composés sont des substances naturelles telles que l'EGCG et la curcumine. Ils agissent par le biais de divers mécanismes, influençant la signalisation cellulaire et les voies métaboliques, ce qui peut créer un environnement propice à l'activité ou à l'expression de l'AAT.

Des composés comme la forskoline et le sildénafil, qui agissent sur les systèmes de second messager (AMPc et GMPc), jouent un rôle important dans un large éventail de processus cellulaires susceptibles d'influencer indirectement l'AAT. De même, la curcumine et le resvératrol, qui ont un large impact sur la signalisation cellulaire, pourraient potentiellement moduler l'activité de l'AAT. L'utilisation de ces activateurs indirects est une approche stratégique pour influencer des protéines comme l'AAT, en particulier lorsque les activateurs directs ne sont pas bien établis. Cette méthode souligne l'importance de comprendre comment des contextes cellulaires plus larges et des réseaux de signalisation peuvent réguler les fonctions des protéines. Chaque composé, en modulant des voies spécifiques, peut contribuer à un environnement cellulaire susceptible d'améliorer l'activité ou l'expression de protéines comme l'AAT, ce qui illustre la nature complexe de la régulation des protéines et l'interconnexion des processus cellulaires.