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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ZSWIM8 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-411661 | 20 µg | $397.00 |
ZSWIM8 (proteína contendo dedo de zinco do tipo SWIM 8) codifica um componente de uma ligase de ubiquitina E3 que atua como adaptador de substratos em um complexo de ubiquitinação do tipo Cullin-RING, ajudando a controlar a renovação/degradação de proteínas no núcleo e no citoplasma. Uma função central de ZSWIM8 está no controle de qualidade de pequenos RNAs, no qual promove a degradação de microRNAs dirigida ao alvo (TDMD) para ajustar a abundância de miRNAs e a regulação gênica pós-transcricional a jusante. Por meio desses mecanismos, ZSWIM8 influencia vias associadas a transições de estado celular, programas de desenvolvimento e redes transcricionais responsivas ao estresse. A desregulação da proteostase mediada por ubiquitina e da homeostase de miRNAs associada a alterações na atividade de ZSWIM8 tem sido investigada em contextos relevantes para a biologia do câncer e para fenótipos do neurodesenvolvimento.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO ZSWIM8 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene ZSWIM8 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do ZSWIM8, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do ZSWIM8 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína ZSWIM8.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de ZSWIM8 para a investigação da sinalização de ZSWIM8, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.