Zscan4c Double Nickaseプラスミド (m): sc-434121-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- ZSCAN4C Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- ZSCAN4Cダブルニカースプラスミド（m）およびZSCAN4Cダブルニカースプラスミド（m2）は、Zscan4cを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Zscan4c Double Nickaseプラスミド (m) | sc-434121-NIC | 20 µg | $410.00 |
Zscan4c（zinc finger and SCAN domain containing 4C）は、マウスの転写因子であり、初期胚発生における2細胞期様状態や、多能性幹細胞の一部サブセットと主に関連しています。Zscan4cは、テロメア長の制御、DNA修復、クロマチンリモデリングなどを含むゲノム安定性維持プログラムに関与するとされ、卵割期の転写ネットワークの活性化とも関連づけられています。Zscan4ファミリーの活性は、エピジェネティックなリプログラミング、全能性関連遺伝子発現、複製ストレス下でのゲノム完全性の維持といった文脈で一般に研究されています。これらの過程の破綻（制御異常）は、発生異常やゲノム不安定性表現型と関係し、がん化（腫瘍化）モデルや幹細胞機能不全の理解にも資する可能性があります。
ZSCAN4C ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における Zscan4c 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Zscan4c内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Zscan4cの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Zscan4cが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。