



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ZFYVE27 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-407267-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ZFYVE27 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-407267-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ZFYVE27 (também conhecido como protrudina) codifica uma proteína contendo domínio FYVE que se liga ao fosfatidilinositol 3-fosfato e se associa a membranas endossomais para coordenar o tráfego de membranas. Participa do transporte de endossomos para a membrana plasmática, do crescimento de neuritos e da dinâmica vesicular dependente de microtúbulos por meio de interações com GTPases Rab, motores de cinesina e componentes de sítios de contato RE–endossomo. Ao acoplar a triagem endossomal ao transporte polarizado, o ZFYVE27 influencia vias de morfogênese neuronal e manutenção axonal. A desregulação do tráfego ligado ao ZFYVE27 tem sido associada a fenótipos neurodegenerativos, incluindo mecanismos relacionados à paraplegia espástica hereditária, tornando-o relevante para o estudo de axonopatias e defeitos no transporte intracelular.
ZFYVE27 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ZFYVE27 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ZFYVE27. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ZFYVE27. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ZFYVE27 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.