Date published: 2025-9-7

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ZFP2 Anticuerpo (E-9): sc-514011

5.0(1)
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Fichas Técnicas
  • ZFP2 Anticuerpo (E-9) es un monoclonal de ratón IgG3 (lambda light chain) ZFP2 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
  • específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 2-19 en el N-terminus de ZFP2 de origen human
  • recomendado para detectarZFP2 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de ZFP2 (E-9): sc-514011.
  • m-IgG3 BP-HRP y m-IgGλ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para ZFP2 Anticuerpo (E-9) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con ZFP2 Anticuerpo (E-9)(véase la información de pedido más abajo).

    ENLACES RÁPIDOS

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    El anticuerpo ZFP2 (E-9) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG3 λ ZFP2 (también designado como anticuerpo ZFP2) que detecta la proteína ZFP2 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo ZFP2 (E-9) está disponible como un anticuerpo anti-ZFP2 no conjugado. Las proteínas de dedos de zinc contienen dominios de unión al ADN y tienen una amplia variedad de funciones, la mayoría de las cuales incluyen alguna forma de activación o represión transcripcional. La mayoría de las proteínas de dedos de zinc contienen un dominio de unión al ADN de tipo Krüppel y un dominio KRAB, que se cree que interactúa con KAP1, reclutando así proteínas modificadoras de histonas. ZFP2 (proteína de dedos de zinc 2 homóloga) es una proteína de 461 aminoácidos que se localiza en el núcleo y está compuesta por trece dedos de zinc de tipo C2H2. Está codificada por un gen que se localiza en el cromosoma humano 5, que contiene 181 millones de pares de bases y comprende casi el 6% del genoma humano. El cromosoma 5 está asociado con el síndrome de Cockayne a través del gen ERCC8 y la poliposis adenomatosa familiar a través del gen supresor de tumores adenomatoso poliposo coli (APC). El síndrome de Treacher Collins también está asociado con el cromosoma 5 y es causado por inserciones o deleciones dentro del gen TCOF1. La deleción del brazo p del cromosoma 5 conduce al síndrome del maullido de gato, mientras que la deleción del brazo q o del cromosoma 5 en su totalidad es común en las leucemias mieloides agudas relacionadas con la terapia y el síndrome mielodisplásico.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    ZFP2 Anticuerpo (E-9) Referencias:

    1. Poliposis adenomatosa familiar y retraso mental causados por una deleción cromosómica de novo en 5q15-q22: informe de un caso.  |  Finch, R., et al. 2005. Dis Colon Rectum. 48: 2148-52. PMID: 16228830
    2. Ubiquitilación inducida por daños de la ARN polimerasa II humana por la ubiquitina ligasa Nedd4, pero no por las proteínas del síndrome de Cockayne o BRCA1.  |  Anindya, R., et al. 2007. Mol Cell. 28: 386-97. PMID: 17996703
    3. Perfil hematológico y molecular de la leucemia mielógena aguda en la India.  |  Sazawal, S., et al. 2009. Indian J Med Res. 129: 256-61. PMID: 19491417
    4. Resultado superior con terapia hipometilante en pacientes con leucemia mieloide aguda y síndrome mielodisplásico de alto riesgo y anomalías cromosómicas 5 y 7.  |  Ravandi, F., et al. 2009. Cancer. 115: 5746-51. PMID: 19795507
    5. Caracterización de una reordenación cromosómica compleja de novo en una paciente con síndromes cri-du-chat y trisomía 5p.  |  Vera-Carbonell, A., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 2513-21. PMID: 19842199
    6. Localización cromosómica de 9 genes KOX zinc finger: los enlaces físicos sugieren la agrupación de los genes KOX en los cromosomas 12, 16 y 19.  |  Rousseau-Merck, MF., et al. 1993. Hum Genet. 92: 583-7. PMID: 8262519
    7. El espectro mutacional en el síndrome de Treacher Collins revela un predominio de mutaciones que crean un codón de terminación prematura.  |  Edwards, SJ., et al. 1997. Am J Hum Genet. 60: 515-24. PMID: 9042910
    8. El gen PTX1/Ptx1 humano y murino se mapea en la región del síndrome de Treacher Collins.  |  Crawford, MJ., et al. 1997. Mamm Genome. 8: 841-5. PMID: 9337397
    9. Confirmación de homocigosidad para una mutación de sustitución de nucleótido único en un paciente con síndrome de Cockayne mediante análisis de mutación monoalélica en híbridos de células somáticas.  |  McDaniel, LD., et al. 1997. Hum Mutat. 10: 317-21. PMID: 9338586

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    ZFP2 Anticuerpo (E-9)

    sc-514011
    200 µg/ml
    $316.00

    Paquete de ZFP2 (E-9): m-IgGλ BP-HRP

    sc-524571
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $354.00

    Paquete de ZFP2 (E-9): m-IgG3 BP-HRP

    sc-550370
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    ZFP2 (E-9) péptido neutralizante

    sc-514011 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-514011 P appropriate for?

    Preguntado por: jenniferc
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Respondida por: Technical Support
    Fecha de publicación: 2017-02-28
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    Rated 5 de 5 por de Great Western blot data of ZFP2 expressionGreat Western blot data of ZFP2 expression in Jurkat, COLO 205 and HEK293 whole cell lysates and SW480 and Jurkat nuclear extracts. -SCBT QC
    Fecha de publicación: 2013-10-01
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    ZFP2 Anticuerpo (E-9) clasificado 5.0 de 5 por 1.
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