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ZDHHC21 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406104 | 20 µg | $397.00 | |||
ZDHHC21 HDR 质粒 (h) | sc-406104-HDR | 20 µg | $445.00 |
ZDHHC21 编码一种 DHHC 家族棕榈酰转移酶,可催化膜相关蛋白胞质侧半胱氨酸残基的 S‑棕榈酰化,从而影响这些蛋白的转运、稳定性以及信号传导能力。通过调控这种可逆的脂质修饰,ZDHHC21 影响受体与接头蛋白在分泌途径和内膜系统中的定位,并参与质膜处信号转导动态的调节。已有研究报道将 ZDHHC21 的活性与调控血管与炎症信号的通路联系起来,包括对内皮细胞反应以及受体依赖性级联反应的调控。蛋白质棕榈酰化失调与心脏代谢及神经炎症相关表型有关,因此 ZDHHC21 是研究依赖酰化的信号传导与膜组织机制的重要靶点。
ZDHHC21 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ZDHHC21基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ZDHHC21基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ZDHHC21 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ZDHHC21靶位点的同源臂包围。
与 ZDHHC21 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ZDHHC21 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。