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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ZBTB24 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407481 | 20 µg | $397.00 | |||
ZBTB24 HDR 质粒 (h) | sc-407481-HDR | 20 µg | $445.00 |
ZBTB24 编码一种含 BTB/POZ 结构域的锌指转录因子,参与染色质调控以及与 DNA 甲基化维持和基因组稳定性相关的基因表达程序。通过与表观遗传调控机器的相互作用,ZBTB24 影响细胞周期进程、DNA 损伤应答和分化等通路的转录调控。ZBTB24 的功能缺失变异与免疫缺陷–着丝粒不稳定–面部畸形(ICF)综合征相关,突显其在维持正常免疫功能和异染色质完整性方面的作用。在细胞模型中,研究者常通过改变 ZBTB24 活性来探究表观遗传失调、异常甲基化模式及其下游转录后果,从而理解相关疾病机制。
ZBTB24 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ZBTB24基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ZBTB24基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ZBTB24 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ZBTB24靶位点的同源臂包围。
与 ZBTB24 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ZBTB24 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。