Y79 Cell Lysate: sc-2240

El lisado celular Y79, derivado de una línea celular de retinoblastoma humano, se utiliza ampliamente en la investigación científica para investigar los mecanismos moleculares que subyacen al cáncer de retina y a la diferenciación neuronal. Este lisado es rico en proteínas, ácidos nucleicos y otros componentes celulares que reflejan el entorno bioquímico de las células de retinoblastoma. Los investigadores utilizan el lisado celular Y79 para estudiar la vía génica RB1, crítica en la regulación de la progresión del ciclo celular y la supresión tumoral. Mediante técnicas como western blotting, inmunoprecipitación y proteómica, los científicos pueden analizar los estados de fosforilación y las interacciones de las proteínas implicadas en el control del ciclo celular y la apoptosis. Además, el lisado celular Y79 es valioso para examinar el papel de vías de señalización como Wnt, Notch y Hedgehog, que son cruciales tanto en el desarrollo del cáncer como en la diferenciación neuronal. Este lisado sirve de modelo para probar los efectos de diversos moduladores químicos sobre la expresión génica y la actividad proteica, proporcionando información sobre los procesos celulares que impulsan la progresión del retinoblastoma. Además, ayuda a identificar nuevos biomarcadores y posibles dianas para futuras investigaciones. La aplicación exhaustiva del lisado celular Y79 en estos estudios subraya su importancia para avanzar en nuestra comprensión de la biología del cáncer y la neurogénesis.

Y79 Cell Lysate Referencias:

1. El factor de transcripción arquitectónico grupo de alta movilidad I(Y) participa en la expresión génica específica de los fotorreceptores.  |  Chau, KY., et al. 2000. J Neurosci. 20: 7317-24. PMID: 11007889
2. La proteína asociada a la ceguera hereditaria AIPL1 interactúa con la proteína reguladora del ciclo celular NUB1.  |  Akey, DT., et al. 2002. Hum Mol Genet. 11: 2723-33. PMID: 12374762
3. Análisis comparativo de la tumorbiología y la positividad de CD133 en el adenocarcinoma ductal pancreático primario y recurrente.  |  Welsch, T., et al. 2009. Clin Exp Metastasis. 26: 701-11. PMID: 19488831
4. El tratamiento con ARNsi de conexina 46 suprime el crecimiento de xenoinjertos de células de retinoblastoma humano Y79 in vivo.  |  Burr, DB., et al. 2011. Exp Eye Res. 92: 251-9. PMID: 21320488
5. Papel de la región de inserción 1 del Mo-MLV del linfoma B en el comportamiento oncogénico de los retinoblastomas.  |  Ren, R., et al. 2013. Mol Vis. 19: 561-74. PMID: 23559850
6. El ARN no codificante largo LINC00202 promueve la progresión tumoral esponjando miR-3619-5p en el retinoblastoma.  |  Yan, G., et al. 2019. Cell Struct Funct. 44: 51-60. PMID: 30905893