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WSTF CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-404237 | 20 µg | $397.00 |
BAZ1B 编码威廉姆斯综合征转录因子(WSTF),这是一种与染色质相关的调控蛋白,作为 WICH 和 B-WICH 重塑复合物的核心亚基发挥作用。WSTF 将核小体重塑与 DNA 复制和修复过程协调起来,并通过调控复制应激反应及停滞复制叉的恢复来维持基因组稳定性。它还具有一种非典型的酪氨酸激酶活性,参与染色质上依赖磷酸化的信号传导,将转录调控与 DNA 损伤应答通路联系起来。BAZ1B 剂量改变以及 WSTF 介导的染色质程序失衡与神经发育表型及与癌症相关的转录与修复缺陷有关,因此其在表观遗传调控与疾病生物学研究中具有重要意义。
WSTF CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中BAZ1B基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对BAZ1B基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏BAZ1B开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使WSTF蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建BAZ1B缺失的细胞模型,用于WSTF信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。