WDR17 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-414101

개요

WDR17(WD 반복 도메인 17)은 다중 단백질 복합체 조립을 위한 스캐폴드로 기능할 것으로 예측되는 WD40 반복 함유 단백질을 암호화하며, 세포질과 막 연관 부위에서 조절된 단백질-단백질 상호작용을 지원하는 것으로 여겨집니다. 분자적 결합 파트너는 아직 완전히 규명되지 않았지만, WD 반복 단백질은 유비퀴틴화 및 기타 번역 후 조절 기전을 조율함으로써 세포내 수송, 세포골격 조직화, 신호 통합에 흔히 영향을 미칩니다. WDR17의 발현과 유전적 변이는 감각 및 신경발달 관련 표현형과 연관되어 연구되어 왔으며, 이는 특수화된 세포 구조와 항상성 경로에서 WD-반복 스캐폴드가 수행하는 역할과도 일치합니다. 이러한 특성은 스캐폴딩 단백질이 신호 구성요소의 위치와 안정성을 조절하는 인간 세포에서 경로 연결성을 분석하는 데 WDR17을 유용한 표적으로 만들어 줍니다.

WDR17 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 WDR17 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 WDR17 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 WDR17의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 WDR17 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 WDR17 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 WDR17 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• WDR17 기능에 중요한 WDR17 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 WDR17 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• WDR17 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 WDR17 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 WDR17 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  WDR17 HDR 플라스미드 (h) 및 WDR17 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 WDR17 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 WDR17 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.