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El síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) es un trastorno que resulta de un defecto monogénico que ha sido mapeado en el brazo corto del cromosoma X. WAS se caracteriza por trombocitopenia, eccema, defectos en la inmunidad celular y humoral y una propensión a enfermedades linfoproliferativas. El gen que está mutado en el síndrome codifica una proteína rica en prolina de función desconocida designada como proteína WAS (WASP). Una pista sobre la función de WASP provino de la observación de que las células T de los hombres afectados tenían una morfología celular irregular y un citoesqueleto desorganizado, lo que sugiere la participación de WASP en la organización del citoesqueleto. Un examen detallado de la secuencia de WASP reveló un dominio interactuante de Cdc42/Rac putativo, homólogo a los encontrados en PAK65 y ACK. Investigaciones posteriores han demostrado que WASP es un verdadero efector aguas abajo de Cdc42.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
WASP Anticuerpo (F-8) | sc-365859 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de WASP (F-8): m-IgG2a BP-HRP | sc-546049 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
WASP (F-8) péptido neutralizante | sc-365859 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |