Estructura molecular de VUF 5681 dihydrobromide, Número CAS: 639089-06-8
VUF 5681 dihydrobromide (CAS 639089-06-8)
Nombres Alternativos:
4-[3-(1H-Imidazol-4-yl)propyl]piperidine dihydrobromide
Solicitud:
VUF 5681 dihydrobromide es un potente antagonista silencioso del receptor H3 de la histamina
Número de CAS:
639089-06-8
Peso Molecular:
355.11
Fórmula Molecular:
C11H19N3•2HBr
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
VUF 5681 dihydrobromide (VUF-5681) es un compuesto novedoso que actúa como inhibidor de molécula pequeña de la fosfatidilinositol-3-cinasa (PI3K), una enzima clave responsable de regular el crecimiento y diferenciación celular. La funcionalidad de VUF 5681 dihydrobromide se basa en la inhibición de la actividad de PI3K. Al unirse a la enzima PI3K, efectivamente obstaculiza su actividad, lo que conduce a una disminución subsiguiente en la funcionalidad de las vías de señalización aguas abajo. Esta interrupción de las cascadas de señalización contribuye a la disminución observada en el crecimiento y diferenciación celular regulados por PI3K.
VUF 5681 dihydrobromide (CAS 639089-06-8) Referencias
- La actividad constitutiva de los autorreceptores H3 modula la síntesis de histamina en el cerebro de rata a través de la vía AMPc/PKA. | Moreno-Delgado, D., et al. 2006. Neuropharmacology. 51: 517-23. PMID: 16769092
- Mediciones de la afinidad antagonista en el receptor H3 de la histamina humana acoplado a Gi y expresado en células CHO. | Baker, JG. 2008. BMC Pharmacol. 8: 9. PMID: 18538007
- La histamina inhibe el sistema hormonal de concentración de melanina: implicaciones para el sueño y la excitación. | Parks, GS., et al. 2014. J Physiol. 592: 2183-96. PMID: 24639485
- El Receptor de Histamina 3 regula negativamente la diferenciación y remielinización de oligodendrocitos. | Chen, Y., et al. 2017. PLoS One. 12: e0189380. PMID: 29253893
- Activación de la vía orexinérgica e histaminérgica implicada en el efecto terapéutico del antagonista del receptor de histamina H4 contra la anorexia inducida por cisplatino en ratones. | Yamamoto, K., et al. 2019. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 392: 925-936. PMID: 30919010
Inhibidor de:
Histamine H3 Receptor.Activador de:
Histamine H3 Receptor.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
VUF 5681 dihydrobromide, 10 mg | sc-204389 | 10 mg | $165.00 | |||
VUF 5681 dihydrobromide, 50 mg | sc-204389A | 50 mg | $700.00 |