Date published: 2025-9-7

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VU 0364739 hydrochloride (CAS 1244640-48-9)

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Nombres Alternativos:
N-[2-[1-(3-Fluorophenyl)-4-oxo-1,3, 8-triazaspiro[4.5]dec-8-yl]ethyl]-2-naphthalenecar boxamide hydrochloride
Solicitud:
VU 0364739 hydrochloride es un inhibidor de la fosfolipasa D2 (PLD2)
Número de CAS:
1244640-48-9
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
482.98
Fórmula Molecular:
C26H27FN4O2•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
Available in US only.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El clorhidrato de VU 0364739 es un compuesto químico ampliamente utilizado en la investigación científica por su potencial para modular los sistemas neurotransmisores e investigar trastornos neurológicos. Su mecanismo de acción implica principalmente la modulación alostérica del receptor metabotrópico de glutamato subtipo 5 (mGluR5), un receptor acoplado a proteína G (GPCR) implicado en la transmisión sináptica y la plasticidad. Al actuar como modulador alostérico negativo (NAM) del mGluR5, el clorhidrato de VU 0364739 inhibe la vía de señalización del receptor, lo que provoca una disminución de la movilización de calcio intracelular y efectos descendentes sobre la transmisión sináptica y la excitabilidad neuronal. En investigación, este compuesto ha sido decisivo para dilucidar el papel del mGluR5 en diversas afecciones neurológicas, como la esquizofrenia, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y la adicción. Además, los estudios han utilizado el clorhidrato de VU 0364739 para explorar el potencial de dirigir el mGluR5 en estos trastornos. Además, su uso se extiende a la investigación de los mecanismos neurobiológicos que subyacen a la plasticidad sináptica, el aprendizaje y la memoria. A medida que avanza la investigación en neurociencia, el clorhidrato de VU 0364739 sigue siendo una herramienta valiosa para sondear los entresijos de la función neuronal e identificar posibles dianas para los trastornos neurológicos.


VU 0364739 hydrochloride (CAS 1244640-48-9) Referencias

  1. La proteína quinasa C y el P2Y12 son los protagonistas de la activación del complejo 1 de la diana de rapamicina en las plaquetas humanas mediada por la trombina.  |  Moore, SF., et al. 2014. J Thromb Haemost. 12: 748-60. PMID: 24612393
  2. La inhibición terapéutica de la fosfolipasa D1 suprime el carcinoma hepatocelular.  |  Xiao, J., et al. 2016. Clin Sci (Lond). 130: 1125-36. PMID: 27129182
  3. La inhibición de la actividad de PLD1 provoca estrés del RE a través de la regulación de la formación de vesículas COPII.  |  Nakagawa, H., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 490: 895-900. PMID: 28648601
  4. La activación coordinada de las isoformas PKC clásica y nueva es necesaria para la activación de mTORC1 inducida por PMA.  |  Liu, M., et al. 2017. PLoS One. 12: e0184818. PMID: 28926616
  5. Los microdominios de ácido fosfatídico dependientes de PLD son plataformas de señalización para la formación de podosomas.  |  Bolomini-Vittori, M., et al. 2019. Sci Rep. 9: 3556. PMID: 30837487
  6. Preparación y Evaluación de Liposomas Co-cargados con Doxorrubicina, Inhibidor de la Fosfolipasa D 5-Fluoro-2-Indolil Desclorohalopemida (FIPI) y Succinato de Ácido D-Alfa Tocoferil (α-TOS) para la Antimetástasis.  |  Song, M., et al. 2019. Nanoscale Res Lett. 14: 138. PMID: 31001703
  7. Los moduladores alostéricos positivos para receptores M1 sesgados revelan el papel de la fosfolipasa D en la plasticidad cortical de roedores dependiente de M1.  |  Moran, SP., et al. 2019. Sci Signal. 12: PMID: 31796631
  8. Los inhibidores de la diacilglicerol quinasa y la fosfolipasa D alteran el lipidoma celular y la clasificación endosomal hacia el aparato de Golgi.  |  Lingelem, ABD., et al. 2021. Cell Mol Life Sci. 78: 985-1009. PMID: 32447426
  9. Parkin coordina la remodelación lipídica mitocondrial para ejecutar la mitofagia.  |  Lin, CC., et al. 2022. EMBO Rep. 23: e55191. PMID: 36256516
  10. La actividad de la fosfolipasa D1 es crucial para la formación de prostaglandina E2 dependiente de la fosfolipasa A2 citosólica en células osteoblásticas murinas MC3T3-E1.  |  Leis, HJ. and Windischhofer, W. 2023. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 198-199: 102592. PMID: 37951067

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

VU 0364739 hydrochloride, 10 mg

sc-363292
10 mg
$408.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.

VU 0364739 hydrochloride, 50 mg

sc-363292A
50 mg
$2040.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.