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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
VPS13A CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407168 | 20 µg | $397.00 | |||
VPS13A HDR 质粒 (h) | sc-407168-HDR | 20 µg | $445.00 |
VPS13A 编码液泡蛋白分选相关蛋白 13A(vacuolar protein sorting–associated protein 13A),这是一种大型脂质转运因子,参与非囊泡性脂质运输,并在细胞器之间的膜接触位点功能中发挥作用。VPS13A 支持线粒体稳态、自噬相关的膜动力学,以及影响内体-溶酶体组织与细胞骨架调控的运输通路。VPS13A 的功能缺失变异与包括舞蹈症-棘红细胞增多症在内的神经退行性表型相关;该基因也常因其在神经元维持、红细胞膜稳定性以及细胞器质量控制中的作用而被研究。这些功能使 VPS13A 成为在人体细胞模型中解析脂质处理与细胞器串扰机制的有用靶点。
VPS13A CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的VPS13A基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对VPS13A基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,VPS13A HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定VPS13A靶位点的同源臂包围。
与 VPS13A CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在VPS13A 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。